Garagem Online

Nossos sinceros agradecimentos...

2011-12-22T11:13:00.000-08:00

Arvore confeccionada pelas

mãos de pais, mães e cuidadores

com a supervisão do setor de

Terapia Ocupacional.

À nossos Pais e Cuidadores pelo amor e mais um ano de Luta, á Equipe Abdim e Estagiários pelo profissionalismo e por acreditar em nós, ao Grupo Harmonia Solidária pela amizade e grande lição de voluntariado, aos doadores e parceiros da Abdim pela fidelidade e espírito de partilha, aos nossos mais que QUERIDOS leitores e seguidores por compactuar dia após dia com tanto carinho da nossa vivência. Aos Amigos, Carlos Mac Quillin, Ana Carolina Gomes e Bruno de Pierro por estarem sempre presentes.

Fazer o garagem online nos é prazeroso não só por informar, entreter, mostrar um pouco do mundo Abdim. É também e acima de tudo uma maneira de integração entre todos os setores com seus “pacientes” e familiares que enfrentam um tratamento longo, monótono, duro e por vezes até maçante, mas que nunca desanimam, porque no fundo o que todos buscam na realidade se resume numa só palavra: VIDA.

Desejamos a todos, que a Graça de renovação abrigue o coração de cada um de vocês!

Valdir/Zizi

Agora um convite para lerem esse maravilhoso poema e refletirem um pouco conosco:

Espírito de Natal

Ah, se os homens compreendessem,

o sentido real do Natal,

se todos se amassem com igualdade,

tivessem o amor, a caridade,

o mundo não seria tão desigual.

Natal, é quando você ora,

quando dobra os joelhos e chora,

as lágrimas do seu irmão,

que passa por você e mendiga,

um teto, um pedaço de pão.

Natal, é nascer todo dia,

é doar-se em gestos de amor,

é ser o sol que aquece,

ao irmão que adormece,

sem teto e sem cobertor.

Natal, é ser o acalento,

da criancinha faminta,

que lhe estende a mão,

com os olhos marejados,

ela suplica calada,

um pouco do seu amor.

O Natal, é todo dia,

quando se dá alegria,

quando você é uma luz,

iluminando os caminhos,

de todos os seus irmãos.

Natal, é viver plenamente,

em comunhão com Jesus,

Natal, é ajudar seu irmão,

à carregar sua cruz,

esse é o Natal verdadeiro,

é esse, o Natal de Jesus.

Autora: Socorrinha Castro

Arvore feita pelos pacientes e profissionais
do setor de Fisioterapia Motora

9o. Natal Solidário ABDIM/Harmonia Solidária 2011

2011-12-11T10:32:00.000-08:00

O que podemos dizer do Nosso 9° Natal Solidário?

Foi uma festa, Ma- ra- vi- lho-sa!!!

Os registros fotográficos falam por nós... Muitas atrações, muitos brindes, muitas comidas, muitos amigos, muitas alegrias, enfim...

Queremos agradecer aos voluntários, patrocinadores, a Equipe Harmonia Solidária e a Equipe Abdim que tornaram possível mais uma vez, esta linda festa de Amizade e Confraternização.

A todos vocês o nosso MUITO OBRIGADO!

Video com imagens emocionantes da festa - Ligue o Som

Musica Tema : Happy Christmas Jonh Lennon

Então é natal
E o que você tem feito?
Um outro ano se foi
E um novo apenas começa

E então é natal
Espero que tenhas alegria
O próximo e querido
O velho e o Jovem
Um alegre Natal
E um feliz ano novo
Vamos esperar que seja um bom ano
Sem sofrimento

E então é natal
Para o fraco e para o forte
Para o rico e para o pobre
O mundo é tão errado
E, então, feliz natal
Para o negro e para o branco
Para o amarelo e para o vermelho
Vamos parar com todas as lutas

Feliz Natal!

As imagens do video foram retiradas de maquinas coletivas e do site : https://picasaweb.google.com/101517652893475385936/9oNatalSolidarioABDIMHarmoniaSolidaria2011VisualizadaPeloOnthehive?authuser=0&feat=directlink#

Torcedor Campeão

2011-12-07T10:53:00.000-08:00

Os pacientes da ABDIM montaram quadros feitos de peças de origami com os símbolos dos principais times de futebol de São Paulo e fazendo um breve histórico deles, contando sua história, e aproveito esse momento para lançar uma dúvida no ar.

Entre os pacientes da ABDIM existem mais palmeirenses, corintianos, são paulinos, santistas ou lusitanos? Palmeiras, Corinthians, São Paulo, Santos ou Portuguesa? Qual é o time de futebol que tem mais torcedores na ABDIM?

Pesquisa realizada com todos os pacientes , com a ajuda da turma da Terapia Ocupacional, revela que a Portuguesa, a lusa, na lanterninha, tem 1,12% de torcedores, o Santos, o peixe, tem 10,11% , 13,48% dos pacientes não têm time, não torcem para ninguém, o Palmeiras, o porco, com a medalha de bronze, tem 15,73% , o São Paulo, o tricolor, com a medalha de prata, tem 17,97% , e o Corinthians, o São Jorge, na liderança, tem 41,57% . Assim, conclui-se que o Corinthians é o campeão da torcida da ABDIM.

Salve o Corinthians,

O campeão dos campeões,

Eternamente dentro dos nossos corações!

Texto e pesquisa: André Hidemi

Agora acompanhe uma breve historia dos times e seus símbolos, abaixo de cada quadro feito com muito esforço e carinho por nossos fanáticos torcedores.

1913 Enquanto o Corinthians jogou na várzea, de 1910 a 1913, as camisas não tinham distintivo. O primeiro teve de ser criado às pressas, para a disputa da vaga na Liga Paulista de Foot-Ball. Tinha apenas as letras C e P, de Corinthians Paulista, maiúsculas e sobrepostas. Permaneceu como a única insígnia corintiana até os dois jogos contra o Torino, em 1914.

1914 O primeiro escudo foi criado pelo litógrafo Hermógenes Barbuy, irmão do craque Amílcar. Nele, surge o S, de Sport. O C passa a valer para Club e Corinthians.

1916 O fundo, agora, é redondo, permanecem as letras S, C e P entrelaçadas. Até 1918, surgem variações do desenho, com a volta do escudo de Hermógenes Barbuy com fundo preto.

1919 O distintivo já se aproxima das características atuais: formado por um círculo negro, com o nome completo do clube e a data de fundação em branco (S.C.Corinthians Paulista – 1910). No centro, a bandeira paulista, ainda sem o rigor das 13 listras.

1940 Surge a âncora e os dois remos vermelhos, que se referem aos esportes náuticos praticados no clube. Arte-final realizada pelo pintor modernista Francisco Rebolo Gonsales, ex-jogador do segundo quadro corintiano, em 1922. Essa versão, definitiva, tem recebido algumas pequenas alterações, como a fiel descrição da bandeira de São Paulo (com suas 13 listras) e a ondulação, que dá mais dinamismo e ação ao distintivo.

Fundado em 1914, foi excluído durante a Segunda Guerra Mundial, por pressão do governo nacional, na mesma reunião que formalizou a mudança de nome de Palestra Itália para Palmeiras.

1915 – Foi o primeiro distintivo utilizado na camisa do clube. As letras arcaicas “P” e “I”, nas cores brancas, ornavam o lado esquerdo do peito do uniforme verde do Palestra Itália

1916 – Para a disputa do Campeonato Paulista de 1916, a diretoria palestrina decide importar da Itália um jogo de camisa com o escudo da Cruz de Savóia, símbolo da Casa Real Italiana

1917 – Houve nova alteração no escudo da camisa. A Cruz de Savóia deu lugar às letras “P” e “I”, que eram orladas por um triângulo na cor verde

1918 – O distintivo foi mudado novamente. Seu formato passou a ser circular, orlado de vermelho num fundo branco. No centro, as letras “P” (na cor verde) e “I” (em vermelho) entrecortando-se

1938 – Com o mesmo formato circular, mudou-se apenas a disposição das cores. Orlado de branco num fundo verde. No centro, as letras “P” (na cor branca) e “I” (em vermelho) entrecortando-se

1940 – Com o mesmo formato circular, mudou-se apenas a disposição das cores. Orlado de branco num fundo verde. No centro, as letras “P” (na cor vermelha) e “I” (em vermelho) entrecortando-se

1942 – Desaparece o vermelho e a letra “I” do escudo, ficando apenas o verde e o branco, com a letra “P” no centro, indicando a inicial do nome do clube

1959 – O distintivo da camisa do Palmeiras sofre nova alteração. O tradicional “P” dá lugar a um novo escudo, o qual permanece até os dias atuais

Evolução dos Símbolos do Palmeiras

Símbolos Institucionais

1914 – Palestra Itália – Elaborado nos primeiros tempos era o símbolo institucional do clube, utilizado em impressos, carteira social e na bandeira oficial

1942 – Palestra de São Paulo – Símbolo provisório utilizado no período da mudança de nome

1942 – Palmeiras – É o atual símbolo oficial

O nome, as três cores e as formas do uniforme do São Paulo não nasceram por acaso.Para cada um desses símbolos há uma história que representa a vontade dos esportistas fundadores. As três cores do São Paulo foram tiradas do vermelho do Paulistano, do preto da AA das Palmeiras e do branco dos dois.

Os formatos oficiais das camisas e do símbolo foram desenhados por Walter Ostrich, alemão simpatizante do novo clube em formação.

As cinco estrelas que estão estampadas junto ao símbolo do Tricolor também tem sua história. As três vermelhas, ao centro, representam o Tricampeonato Mundial Interclubes conquistado em Tóquio, no biênio 1992/93 e no ano de 2005.

As duas estrelas douradas representam os recordes mundiais e olímpicos conquistados por Adhemar Ferreira da Silva nas olimpíadas de Helsinque, em 52, e nos Jogos Panamericanos do México, em 55.

Santos Futebol Clube

Fundado em 14 de abril de 1912

Endereço: Rua Princesa Isabel, 77 - Vila Belmiro

Santos (SP) - CEP: 11075-501

Estádio: Urbano Caldeira (Vila Belmiro) - 20.120 pessoas

História do Santos

FUNDAÇÃO Fundado em 14 de abril de 1912 por iniciativa de três desportistas da cidade: Raymundo Marques, Argemiro de Souza Júnior e Mário Ferraz de Campos que convocaram uma Assembléia para a fundação de um time de futebol na Rua do Rosário (foto ao lado), atual Avenida João Pessoa, na sede do Clube Concórdia. Durante a reunião foram colocados três nomes: Brasil Atlético, Euterpe e Concórdia. Mas Edmundo Jorge Araújo, sugeriu batizar o clube com o nome da cidade, ou seja, Santos Foot-Ball Clube, que foi aprovado por unanimidade.

As cores escolhidas para o uniforme foram o azul e branco em listras verticais e, entre elas, frisos dourados (ao lado) - as cores do Concórdia. Só um ano depois o Santos se tornaria Alvinegro.

O primeiro uniforme as cores do clube

As cores escolhidas para a nova agremiação foram o branco, azul e o dourado na primeira camisa do clube (foto ao lado), utilizada no ano de fundação. Mas devido a grande dificuldade de se confeccionar os uniformes, quase um ano depois, o Santos, na terceira reunião de diretoria, o sócio Paulo Pelúcio sugeriu que o clube passasse a utilizar como cores oficiais o branco e o preto. Em defesa de sua idéia, disse que "o branco representa a paz, e o preto, a nobreza". E conseguiu aprovação geral dos presentes. Na oportunidade, o presidente do Santos, Raymundo Marques, apresentou os modelos da bandeira do clube, que passaria a ser "branca, diagonalmente atravessada por uma faixa preta com as iniciais do Club em letras brancas".

Em 20 de janeiro de 1998, o Santos tornou-se a primeira equipe na história do futebol a alcançar a marca de 10 mil gols (gol do meio-campista Jorginho). Em 26 de agosto de 2005, atingiu a marca de 11 mil (gol do atacante Geílson)

Era Pelé

Em 1956, chegaria à Vila Belmiro, trazido pelas mãos de Valdemar de Brito, o menino Pelé, de 15 anos, que deu de novo impulso à história do Santos, levando-o a conquistas que enalteceram o futebol brasileiro no planeta. O time do Santos vinha de grandes campanhas, sendo bi-campeão paulista em 1955-1956, apresentando os craques Pepe e Zito, dentro outros. Com Pelé, o time se tornaria um dos maiores da História.

Pelé marcou seu primeiro gol com a camisa do Santos num amistoso com o Corinthians de Santo André, jogo em que o time da Vila venceu por 7x1. Em 1959, a conquista do primeiro Rio-São Paulo e o vice-campeonato da Taça Brasil. Em 1960, mais um paulista. De 1961 até 1965 a hegemonia do futebol brasileiro, cinco taças Brasil. Em 1962 e 1963 o Bicampeonato Mundial. Só não ganhou todos os campeonatos paulistas de 1958 até 1969 pois havia um time que podia fazer frente aos seus craques, o Palmeiras da Academia.

O domínio do Santos na primeira metade da década de 60 não se limitava ao Estado de São Paulo. Na Taça Brasil, principal competição nacional da época, foi campeão de 1961 até 1965. Em 1966, o domínio no futebol nacional era batido pelo Cruzeiro de Tostão, em âmbito estadual, o título era do Palmeiras.

Em 1968 o time com grandes revelações como Clodoaldo, Edu, Abel e Toninho Guerreiro voltaria a conquistar outra série de títulos nacionais e internacionais, mas a partir de 1970 a fase hegêmonica e dos títulos seguidos, acabaria.

A Vila ia vendo seus craques saindo. Em 1973, ganhou o último campeonato paulista com Pelé no clube. Campeonato que teve uma final muito conturbada.

PORTUGUESA

Nome Completo: Associação Portuguesa de Desportos

Apelido(s): Lusa, Rubro-verde

Fundação: 14 de agosto de 1920

Estádio: Canindé

Presidente: Manoel da Conceição Ferreira

Manager: Estevam Soares

Liga: Campeonato Paulista e Campeonato Brasileiro Série A

História do Clube

A Portuguesa foi fundada em 14 de agosto de 1920, no dia do aniversário da Batalha de Aljubarrota, pela união entre cinco clubes brasileiros de origem portuguesa ( Lusíadas, Portugal Marinhense, Cinco de Outubro, Marquês de Pombal e Lusitano).

O primeiro jogo da Lusa foi realizado no dia 22 de Agosto de 1920 e terminou com vitória da A.A. São Bento por 3 a 0.

Além de ter conquistado 3 títulos paulistas, a Portuguesa tem 4 vice-campeonatos (1940, 1960, 1975 e 1985), 13 terceiros lugares e 11 quartos lugares, sendo este o quinto melhor retrospecto entre as equipes que disputam atualmente o Campeonato Paulista.

Em 1952, a Portuguesa conquistou o Torneio Rio-São Paulo derrotando o Vasco da Gama no jogo final. Em 1955 conquistou o seu segundo título nesta competição, derrotando desta vez o Palmeiras.

A Lusa foi a terceira colocada do Torneio dos Campeões em 1982, torneio oficial promovido pela CBF e que congregava os maiores clubes do Brasil [1].

No ano de 1996, a Associação Portuguesa de Desportos chegou na final do campeonato brasileiro, na época a Lusa tinha um grande time que no primeiro jogo da final no estádio do Morumbi venceu o Grêmio de Porto Alegre por 2 a 0, mas no segundo jogo da decisão a equipe gaúcha devolveu o placar de 2 a 0 e levou o título com um gol aos 39 minutos do segundo tempo marcado por Aílton.

A Portuguesa é atualmente a décima-sétima colocada no Ranking da CBF de pontos conquistados em todas as edições do Campeonato Brasileiro da 1ª Divisão.

O maior artilheiro da história da Portuguesa foi José Lázaro Robles, o Pinga, com 284 gols marcados entre 1944 e 1952 e o jogador que mais vestiu a camisa da Lusa foi o volante Capitão, com cerca de 500 jogos disputados.

A maior goleada da Portuguesa aconteceu na Bolívia em 2 de Fevereiro de 1970 na cidade de Oruro, a 3.600 m de altitude contra o Ferroviário de Oruro e terminou 12 a 0 para a Portuguesa.

A última vitória da Portuguesa no Campeonato Brasileiro Série B de 2006, por 3 a 2 contra o Sport Club do Recife salvou a Lusa do rebaixamento para a terceira divisão do futebol brasileiro, dando oportunidade à diretoria para reorganizar o futebol do clube para que a Rubro-verde votasse à primeira divisão do Campeonato Brasileiro, onde este clube esteve na maior parte de sua história, o que veio a acontecer já em 2007, quando a Lusa conseguiu o acesso não apenas à primeira divisão do Brasileiro como também à do Campeonato Paulista.

Rivais

Santos, São Paulo, Corinthians e Palmeiras

Ídolos do Clube

Brandãozinho; Djalma Santos; Dener; Enéas; Félix; Filó; Ivair; Jair da Costa; Julinho Botelho; Leivinha; Pinga; Servílio; Zé Roberto;

Estádio:

Oswaldo Teixeira Duarte - Canindé

Doente em Casa, vale a pena saber...

2011-11-26T09:39:00.000-08:00

O Jornal da Cultura exibiu essa semana uma série de reportagens abordando o tema “Doente em Casa”, um assunto que envolve e muito os portadores de Distrofia Muscular. A Abdim recebeu a visita da equipe que contou um pouco da história de Gisleide Marques, a nossa Zizi e também de sua mãe Terezinha, acabando na verdade retratando como é a vida e o dia a dia de todos os pacientes.

Veja todos os detalhes no vídeo a seguir:

Corra que o cuidador vem aí!

2011-11-24T12:47:00.000-08:00

Muitas vezes, ficamos nervosos em uma situação de emergência; E o que poderia ser salvação, pode resultar em complicações e até mesmo em morte!

Se em uma situação de emergência é complicada para uma pessoa comum, para um portador de distrofia muscular pode ser um pouco mais complicado, por existirem fatores que transparecem maiores limitações devido à doença (cadeira de rodas, bipap, ausência de força em uma situação de engasgo...), isto pode deixar a pessoa que está próxima (e poderia muito ajudar) sem saber como agir na hora de prestar auxílio.

O fator determinante é manter-se calmo e saber o que fazer!

Foi pensando em situações comuns do dia a dia, que o Setor de Fisioterapia Respiratória realizou no período da manhã e da tarde, uma semana de treinamento de Emergência com os pais e cuidadores de pacientes freqüentadores da Abdim.

Cujo objetivo foi instruí-los com os procedimentos a serem tomados e familiarizá-los com uma situação de emergência.

FOTOS DOS CUIDADORES TREINANDO...

E para melhor compreensão, foi utilizado nas explicações um boneco onde os cuidadores puderam aplicar todas as instruções dadas pelos fisioterapeutas.

Creditos:

Colaboração: Setor de Físioterapia Respiratória

Coordenação: Adriane Nakashima

Fisioterapeutas: Simone e Jairo (Manhã), Lizete e Eduardo (Tarde)

Terapia Ocupacional sem Fronteiras ( por Silvia Junko ) 2ª Parte ( A Missão )

2011-11-09T11:45:00.000-08:00

Conforme prometemos, estamos publicando a 2° parte da matéria Terapia Ocupacional sem Fronteiras ( a 1ª pode ser lida através do link http://garagem-online.blogspot.com/2011/08/terapia-ocupacional-sem-fronteiras-por.html).

A Equipe de reabilitação...

Composta basicamente por 05 fisioterapeutas e 03 terapeutas ocupacionais, que ficam mais ou menos 2 meses. No setor de fisioterapia não há divisão entre fisio motora e respiratória, o fisioterapeuta responsável pelo paciente faz ambas as intervenções.

A TO aqui tem praticamente 2 salas, o espaço é ótimo, tem muitos equipamentos disponíveis, mas nem por isso tem desperdício de material, eles aproveitam tudo! Na primeira foto abaixo, podemos ver um grupo de discussão que fazem com os pacientes. Há alguns que relatam ter muitos problemas com a enfermagem, em geral é dificuldade de comunicação, por isso começou esse grupo.

A segunda foto também é na TO, um dos pacientes tinha esse caminhão de controle remoto, e ele gosta de desenhar, mas acha dificil desenhar no computador. Então o TO dele começou a fazer alguns testes para ele desenhar usando o carrinho de controle remoto (atras do carro tem uma canetinha)

Um dos principais focos da TO são a indicação e confecção de dispositivos de tecnologia assistiva e organização de alguns grupos de trabalho. Tem vários pacientes que desenham muito bem no computador, e esses desenhos são usados para fazer cartões de visita e postais, que podem ser vistos no site http://koresupe33.dtdns.net/korecgi/pipipiga/pipipiga.php?q_dir=./img/001-tutomu.

Os dispositivos de tecnologia assistiva usados aqui são bem variados, os mais comuns são os acionadores para auxiliar o comando da cadeira de rodas ou facilitar o acesso ao computador. Além disso, há outros que são feitos de acordo com a necessidade do paciente.

A rotina de atendimento da TO é um pouco diferente da utilizada na Abdim, não há horário marcado, os pacientes são convidados a vir até a TO e os que têm interesse vem e desenvolvem algumas atividades. O tempo de atendimento também varia de acordo com a necessidade do paciente, tem pacientes com atendimento de 30 minutos, mas também tem pacientes com atendimento de 1 hora. Existe um site do próprio TO que mesmo estando em japonês seria interessante conhecer pois possui varias fotos e imagens cujo endereço é: http://www.core33.net/corenews/diary.cgi

Como parte da equipe, também tem 2 nutricionistas que elaboram os cardápios de todos os pacientes. Na área de distrofias há 2 médicos que atendem as 3 enfermarias, e geralmente há mais 1 ou 2 residentes que vêem e ficam 1 mês no hospital.

A equipe de enfermagem daqui também é fantástica, muito admirada por outros hospitais, pois não é fácil transferir todos os meninos para as cadeiras de rodas durante a manhã e a tarde. Principalmente porque a maioria usa ventilação não invasiva, e aqui não há lift (guincho) todas as transferências são feitas no braço mesmo!

Em outros hospitais que atendem distrofia muscular, quando o paciente começa a usar ventilação mecânica (em geral traqueostomia) fica o tempo todo da cama, não usa cadeira de rodas. Por isso, em outros hospitais, é comum os pacientes negarem ao máximo o uso de ventilação, pois sabem que quando começarem a usar não vão mais sair da cama.

Rotina dos Pacientes...

Como aqui é um hospital, tem alguns horários que são bem rígidos. Basicamente o dia dos meninos daqui é mais o menos assim:

6:00 Todos acordam

7:00 Café da manhã

7:30-8:00 Escovam dente, lavam rosto, vão ao banheiro, penteiam o cabelo, troca de roupa

9:00 Vão para cadeira de rodas

Nesse período as atividades são variadas: Fisioterapia, TO, ficam na “free room” da enfermaria conversando, ou jogando video game ou no computador.

11:00 Voltam para cama (os pacientes que não conseguem comer sozinhos, quem come sozinho pode ficar na cadeira de rodas)

11:30 Almoço

12:00-12:30 Escovam dente, banheiro, assistem TV, jogam Hockey na fisioterapia,...

13:00-14:00 Os pacientes que estavam na cama voltam para cadeira de rodas e as atividades são variadas.

15:00-15:30 Todos voltam para as enfermarias e para a cama.

16:30 Jantar

17:00-18:00 escovam o dente e usam o computador, assistem TV, jogam videogame, lêem livros/mangá.

21:30 Dormem

Praticamente todos tem televisão e computador no quarto, alguns tem vídeo game também (não são todos). Em cada quarto tem em média 4 pacientes, mas os quartos maiores chegam a ter 6.

As Compras...

Dentro do hospital tem uma lojinha, semelhante a uma loja de conveniência, na qual os pacientes podem comprar algumas guloseimas.

Os meninos aqui recebem uma pensão do governo que é depositado na conta deles. Uma vez por mês uma pessoa do hospital vai ao banco e pergunta para os pacientes o quanto de dinheiro eles querem sacar. A maioria não retira muito dinheiro, pois eles costumam fazer muitas compras através da internet.

Um pouco de Curiosidade...

O nome da cidade que estou agora é Yakumo. Em japonês se escreve da seguinte forma: 八雲

A primeira letra (八) significa 8, é usado também em algumas palavras para indicar algo que tem em grande quantidade.

A segunda letra (雲) significa nuvem.

Juntando é a cidade das 08 nuvens; pois aqui tem muitas nuvens, é raro ver o céu azul, geralmente está branco de tanta nuvem! Por isso a cidade de chama Yakumo.

A admiração...

Ufa! Acho que deu para falar um pouquinho do que estou vendo aqui. O que mais me impressionou, é que quando vou para outros locais todos admiram muito o trabalho que a equipe daqui do hospital desenvolve. Não apenas outros profissionais, mas os pais e pacientes também elogiam muito a intervenção da equipe, e ouvindo relatos de como é o tratamento em outros hospitais é fácil entender porque Yakumo é considerado um lugar ímpar no tratamento de doenças neuromusculares.

Nos do Garagem, agradecemos a sua participação Silvinha, e teremos o prazer em publicar outras matérias suas!

Um grande Abraço, de todos os pacientes e pais da Abdim.

Os prêmios no pódio da vida!

2011-11-05T09:30:00.001-07:00

Nosso querido amigo André Suegama, foi premiado pela JCI e recebeu o premio TOYP 2011 na categoria Superação no Brasil.

Parabéns André, por sua vontade de vencer, pela sua coragem de enfrentar as dificuldades, e pelo grande exemplo de vida que você nos dá.

Estamos todos orgulhos e emocionados por esta conquista!

O prêmio TOYP (The Outstanding Young Persons) é um dos programas promovidos pela JCI em nível nacional e mundial. Trata-se de uma premiação que reconhece jovens com idades entre 18 a 39 anos que tenham realizado trabalho de destaque para a sociedade e/ou sirvam de inspiração e referência para outros jovens. Através deste reconhecimento a JCI encoraja os jovens a fomentar a cultura empreendedora e o desenvolvimento da comunidade.

Entre os vencedores de premiações TOYP realizadas em todo o mundo encontram-se o ator Jackie Chan, o criador do LINUX Linus Torvalds, o ex-Presidente dos EUA John Kennedy e o brasileiro Marcos Prado Troyjo entre outros.

Anualmente a JCI Brasil realiza o TOYP Brasil recebendo indicações de jovens de todos os capítulos do Brasil. Os vencedores do TOYP Brasil são indicados para o prêmio TOYP Mundial. ( extraído de http://www.jci-brjp.org.br/)

Os outros dois vencedores do TOYP Brasil 2011 , os quais também parabenizamos foram:

- na categoria Exitos Culturais : Leonardo Dan Mabe

- na categoria Sucesso Comercial, Econômico e/ou Empresarial - Celso Norio Ishiy.

Mais detalhes no Blog do André: http://andrehidemisuegama.blogspot.com/

Política para pessoas com deficiência

2011-10-27T10:37:00.000-07:00

Imagem retirada do site :
http://ericaguimaraens.blogspot.com/

O jornalista Bruno de Pierro entrevistou Moisés Bauer, presidente do Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência – CONADE, eles abordam políticas e programas destinados as pessoas portadoras de deficiências físicas e também a questão da escola regular e a escola especial.

Segue abaixo um trecho da entrevista:

Quais são, hoje, os programas nacionais voltados para as pessoas com deficiência?

Moisés Bauer - O governo dispõe de dois programas voltados para o portador de deficiência: o Programa Nacional de Acessibilidade (PNA) e o Programa de Promoção e Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência. O primeiro tinha muita dificuldade de execução até o ano passado. Para 2010, foram destinados R$ 20 milhões, porém não foram executados nem R$ 4 milhões. São recursos destinados para infraestrutura urbanística nas cidades. O Programa de Promoção e Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência também tem, segundo informações do Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Portadora de Deficiência (Conade*), recursos que não foram executados, por exemplo, na área de estruturação de conselhos de direito. Foram destinados no ano passado, apenas R$ 500 mil para a estruturação de conselhos, e foram executados apenas R$ 200 mil.

* Criado em 1999, o conselho é ligado à Secretaria Especial dos Direitos Humanos da Presidência da República e é composto por 19 representantes do governo e outros 19, da sociedade civil. O principal objetivo é avaliar e articular políticas destinadas às pessoas com deficiência.

Como é feito o repasse dos recursos entre os entes federados?

A execução dos dois programas existentes pode ser tanto de União para Estados e municípios, quanto de União para instituições privadas. Principalmente o PNA é mais voltado para a esfera governamental, com repasses entre os entes federado. Mas o de promoção dos Direitos é feito, em parte, entre convênios com instituições privadas, como a AACD e a APAE.

Qual o Marco Legal atual?

O grande Marco Legal para as políticas para deficientes é a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da Organização das Nações Unidas (ONU), que no Brasil foi ratificado, em 2008, de forma nacional e amplificada, e, portanto, tem força de norma constitucional, ou seja, é como se passasse a integrar nossa Constituição. Antes, em 2006, o Brasil assinou o Tratado Internacional, para então ser ratificado, depois de tramitar no Congresso Nacional e ser aprovado por uma maioria de mais de três quintos dos congressistas.

Veja na íntegra clicando em: http://www.advivo.com.br/blog/luisnassif/os-direitos-das-pessoas-com-deficiencia

Também teve um programa na TV Brasil, realizado pelo Brasiliana.org destinado ao tema:

http://tvbrasil.org.br/brasilianas/videos/?ver_video=0

Dia da Prevenção e Conscientização das DMPs

2011-10-17T10:06:00.000-07:00

A Equipe Garagem, quer deixar registrado o importante movimento organizado pela sociedade civil, o ” Dia da Prevenção e Conscientização das DMPs”, o Encontro teve o objetivo de orientar profissionais de saúde, fomentar a pesquisa científica, reunir entidades de apoio, promover o encontro de portadores e cuidadores, reivindicar melhorias na saúde pública e buscar melhorias para a qualidade de vida dos distróficos.

Uma sementinha plantada que devemos cultivar, com disciplina, carinho e determinação para no futuro colhermos os frutos de esforços mútuos, pois juntos é que nos tornaremos fortes!!!

Quem nos relata a emoção de estar no encontro é o nosso amigo Francisco Motta...

Olá pessoal do Garagem !

O Encontro pela Conscientização sobre as Distrofias Musculares que ocorreu no dia 17/9/11 no Vão Livre do MASP, organizado pelo Grupo de Pais dos Portadores de Distrofias, e marcou o esforço de portadores, pais, profissionais e amigos no sentido de divulgar o que são as distrofias musculares para a sociedade em geral, para a classe médica e política, buscarmos apoio às pesquisas e aos tratamentos, às instituições e aos direitos e inclusão das pessoas com distrofia.

Foi muito legal e gratificante estarmos reunidos naquela manhã de sábado e podermos fazer a nossa parte em relação às distrofias musculares, isto é, mostrarmos que os distróficos existem que são capazes, que devem ter seus direitos respeitados e que querem e merecem o apoio às pesquisas, tratamentos e acesso a equipamentos e aparelhos.

Emocionante demais ver o esforço dos meninos, meninas, pais, terapeutas, enfim, de toda a galera para estar presente no evento, superando as dificuldades da doença, da locomoção, da distância, do clima meio esquisito daquele dia e, mesmo assim, manter o pique e a alegria, relatando depoimentos sinceros e profundamente emocionantes, sem contar o prazer de estarmos juntos com os amigos naquele momento. Tudo isto, como diz a propaganda: “não tem preço”.

Vemos que aquela idéia, que talvez tenha começado lá atrás com o amigo Ricardo Rojas Caballero do México, e que foi apoiada prontamente pela Dra. Ana Lucia Langer aqui no Brasil em 2006, de criar o “Dia da Distrofia Muscular e das Doenças Neuromusculares na Internet”, está começando a dar frutos. Notemos que no município de São Paulo, foi instituído oficialmente no ano de 2007, o “Dia Municipal de Prevenção e Orientação da Distrofia Muscular”. No Estado de São Paulo, foi encaminhado em 2011, o Projeto de Lei nº 356/11 propondo a instituição do “Dia Estadual da Prevenção e Conscientização sobre a Distrofia Muscular”. Na semana do dia 17/09, ocorreram eventos em São Paulo, no Rio de Janeiro e no Paraná, relacionados diretamente com a questão da distrofia muscular, sem contar toda a movimentação pela internet e redes sociais. A prova de que o movimento cresce e começa a apresentar resultados, me veio da pergunta que um médico, palestrante de um destes eventos, me fez no sentido de saber se aquela seria “alguma semana específica da distrofia ou das doenças neuromusculares”?!

Vejam que os resultados começam a aparecer!

Bem, tudo isto para quê? Em minha opinião, o mais importante, é para que tenhamos maior visibilidade, que a doença seja mais divulgada e discutida, que, portanto, possamos ter mais força em nossa luta e na busca dos direitos, e que a distrofia não seja somente uma ilustre e desconhecida doença rara incurável. Que mais pessoas saibam o que são as distrofias, que as escolas consigam incluir os alunos com distrofia e respeitar suas necessidades, que a Lei de Cotas possa incluir os distróficos que tiverem condições de trabalhar, que os médicos possam conhecer o diagnóstico da distrofia em suas avaliações, o mais precocemente possível para encaminhamento, que protocolos de atendimento médico aos distróficos sejam oficializados e divulgados, que as instituições especializadas possam ter condições de ampliar suas instalações e seus atendimentos, que o acesso aos aparelhos, cadeiras e modificações seja ampliado, que os direitos dos distróficos e cuidadores sejam respeitados e, principalmente, que possamos ter mais força para apoiarmos, e também para cobrarmos, as pesquisas pela cura, ou pelos tratamentos.

Acredito que o nosso esforço agora, é de não esmorecermos, e seguirmos fazendo nossa parte, no sentido de fortalecer cada vez mais os músculos desta batalha, para que possamos alcançar nossos objetivos e chegarmos muito mais fortes ao próximo dia 17/9.

É isto!

Gostaria de parabenizar o Garagem, pelo excelente trabalho e aos membros do Grupo de Pais dos Portadores de Distrofias, por todo esforço na organização do evento.

Abraço a todos.

Francisco Carlos da Mota (Pai de portador da Distrofia Miotônica ou Distrofia de Steinert).

Deu na CBN:

Pacientes, familiares e médicos se reúnem em SP para alertar sobre a distrofia muscular

Que tipo de “papel” é o seu na sociedade? Vídeo Projeto Manikraft

2011-09-16T14:10:00.000-07:00

Queremos apresentar aqui um pouco do que é feito pelos talentosos “guerreiros” da Abdim e mostrar que quando se tem oportunidades e valorização de um trabalho, qualquer barreira é superada. De que me vale ter sonhos, talento, inteligência, perseverança, um diploma se não me dão campo pra desenvolver tudo isso e ganhar meu próprio sustento? O que na realidade significa a palavra “incapaz” se não um mero rótulo cheio de preconceito?

Tomara o projeto Manikraft seja apenas o pontapé inicial de uma longa jornada de conscientização e que o direito universal ao trabalho seja de fato para todos, cada individuo pode contribuir de alguma forma em qualquer obra, só basta ter a chance de participar dela.

Video projeto Manikraft - Ligue o som

Tudo o que estamos dizendo é "Dê uma chance a Paz"

2011-09-09T11:27:00.000-07:00

Ilustração retirada do site:
http://vozdoseven2.weblog.com.pt/arquivo/2007/12/

No ano em que lembramos o 10º aniversário do ataque terrorista de 11 de setembro, ainda cabem algumas perguntas: O que justifica a morte e o sacrifício de tantas pessoas? De que valeu tanta violência? Que idealismo é esse que destrói tantos inocentes pelo erro de tão poucos?

O garagem online também abre seu espaço e se une a todos os movimentos, protestos e atos ecumênicos em prol das vitimas do World Trade Center. Que a incessante busca pela paz mundial seja o verdadeiro objetivo e a bandeira de todos nós.

O nosso amigo Silvio Sano, do grupo Harmonia Solidaria, fez uma bonita homenagem em forma de depoimento e musica que reproduzimos abaixo com texto e vídeo:

"Nesta semana em que começam a “chover” eventos midiáticos por todos os lados relacionados ao 10º aniversário da tragédia terrorista que atingiu os EUA e o mundo, gostaria de também compartilhar com os queridos Amigos uma apologia à Paz Mundial que compus 2 meses após o atentado. Devido ao impacto emocional que me atingiu porque também assisti ao ataque do segundo avião em tempo real e a um boom de karaokê que a comunidade japonesa no Brasil vivia na época, achei que deveria escrever algo que pudesse ser cantado com um playback que fosse popular a todas as idades. Por sorte, estava na moda uma que foi considerada a mais popular de todos os tempos no Japão (Kanpai, de Tsuyoshi Nagabuchi) e que, para maior felicidade ainda, em estilo musical universal. Foi cantada pela primeira vez, em novembro de 2011, por cerca de 400 pessoas, em uma festa de confraternização de final de ano, pela cantora nikkei Karen Ito, que depois a gravou. Desde então tem sido cantada por várias pessoas, inclusive, algumas vezes, por este próprio autor, como neste vídeo (http://www.youtube.com/watch?v=Fl_SB9IGTbA), que também ocorreu em um evento de confraternização, no final do ano passado. Como se trata dessa mensagem de paz e, bem como de ufanismo, sugerindo que algum dia o Brasil poderá servir de exemplo ao mundo de que “raças” e credos diferentes podem viver em harmonia, sim!, encaminho também a letra, abaixo, e a forma cantada, em anexo, a quem se dispuser a divulga-la (mensagem) também. Se não... ficar apenas com a mensagem... de todo o coração".

Um grande abraço e o voto de que isso, um dia, realmente se concretize. Melhor ainda se isso vir a ocorrer a partir de nosso modelo.

Silvio Sano, http://www.nikkeypedia.org.br/index.php/Silvio_Sano/

A ENERGIA DO AMOR (Kanpai)

Hoje quero abraçar um a um todos vocês

Pra poder recambiar a energia do amor

Que nos fará recuperar a esperança pela paz

Aquela paz que ambicionamos para “nós”.

Se olharmos para trás... nossa História revisar

Vamos todos perceber o quão difícil que vai ser

Mas não podemos desanimar, nós saberemos reagir

A maior prova é que estamos hoje aqui.

Vamos todos juntos dar as mãos... nos abraçar

Energizar aquela força e o mundo transformar

Já estou até sentindo algo aqui se aflorar

Amigos, unam-se... em nome do amor!

O Brasil ainda há de ser um exemplo para o mundo

De que se pode conviver num ambiente de amor

Raças e credos diferentes, tudo de modo transparente

Ter liberdade pra escolher seus ideais.

Mesmo que ainda haja divergências por “aí”

E esse clima de terror a querer nos inibir

Só não podemos desanimar, nós saberemos reagir

A maior prova é que estamos hoje aqui.

Vamos todos juntos dar as mãos... nos abraçar

Energizar aquela força e o mundo transformar

Já estou até sentindo algo aqui se aflorar

Amigos, unam-se... em nome do amor!

Vamos todos juntos dar as mãos... nos abraçar

Energizar aquela força e o mundo transformar

Já estou até sentindo algo aqui se aflorar

Amigos, unam-se... em nome do amor!

Obs: A frase do titulo é da musica Give Peace A Chance/John Lennon

Terapia Ocupacional sem Fronteiras ( por Silvia Junko ) 1ª Parte

2011-08-30T11:17:00.000-07:00

Nossa Terapeuta Ocupacional, Sílvia Junko Nakazune, está vivendo uma nova experiência no Japão, de lá, ela nos relata o seu dia a dia no hospital, as intervenções no tratamento com pacientes portadores de Distrofias Musculares, e muitas curiosidades:

Como tudo começou...

A Jica (Japan international cooperation agency) é uma agência do governo japonês que presta ajuda a outros países, seja na forma de envio de voluntários ou na concessão de bolsas de estudos/treinamento. Eu escrevi um projeto de estudo e submeti a Jica. O projeto foi aprovado e eles custearam a minha viagem, e minha estada aqui.

A decisão...

Conheci o Yakumo National Hospital depois que a Adriana Klein foi aos Estados Unidos e trouxe um livro escrito e editado pela médica daqui (Ishikawa Yuka). Achei muito interessante a intervenção deles, principalmente do TO que escreveu sobre recursos de tecnologia assistiva. Outro ponto que me chamou atenção é que os pacientes aqui usam equipamentos de auxílio a respiração desde 1992 e a expectativa de vida é alta, há pacientes com distrofia de Duchenne com mais de 40 anos. No Brasil, os pacientes também estão vivendo mais e por isso eu resolvi vir para cá.

A Localidade...

O hospital que estou, fica na última ilha ao norte do Japão (Hokkaido). É a região mais fria e a segunda maior ilha; Por ser separada da ilha principal tem algumas peculiaridades...

Aqui não teve samurais e não há castelos. O porto ao sul, Hakkodate, foi o primeiro a abrir para embarcações estrangeiras (durante muito tempo o Japão ficou fechado para estrangeiros) e por isso há algumas construções antigas em estilo ocidental. A comida daqui também é famosa, principalmente o leite, melão, aspargo, lula e alguns peixes.

A cidade de Yakumo é bem pequena (nem tem shopping aqui, se eu quiser comprar roupas preciso pegar um trem e depois de uma hora chego em Hakkodate, a cidade mais próxima que tem um shopping). Dizem que a população de vacas da cidade é maior que a de pessoas. Mas é uma cidade bem tranqüila, e as pessoas são muito simpáticas, é gostoso de morar.

O Yakumo National Hospital...

Originalmente o hospital foi construído para o tratamento de pneumonias, depois ele acabou se tornando um hospital de reabilitação pediátrica.

Atualmente o hospital possui 240 leitos, 120 destinados a pacientes com distrofias musculares e 120 para paralisia cerebral.

Há um espaço aqui, que parece um apartamento pequeno que é destinado a pacientes que vem de outras regiões longe daqui e precisam ficar alguns dias para fazer exames. O interessante é que para o acompanhante também é confortável. Além desse quarto, os pacientes que vem apenas para passar por orientação também podem usar outros leitos do hospital. É comum ter pacientes de longe, pois aqui é um dos únicos locais em que não se preconiza a traqueostomia, o tratamento de escolha é sempre a ventilação não invasiva.

Dentro do hospital há também uma escola especial que os pacientes em idade escolar freqüentam. Essa escola possui desde o ensino fundamental até o médio. Há alguns pacientes que depois de formarem continuam estudando e fazem a faculdade a distância.

Meninos e meninas...

Eu estou acompanhando os pacientes com distrofias musculares, os pacientes com paralisia cerebral praticamente não vejo. A média de idade dos pacientes com distrofia é de 30 anos, e o tempo médio de internação é 15 anos.

A maior parte dos pacientes são de cidades pequenas onde não tem tratamento adequado, ou as vezes nem tem hospital na cidade. E como moram longe (2-10 horas de viagem) os pais acham melhor interná-los.

Alguns voltam para casa ocasionalmente. Se os exames mostrarem que estão bem, eles podem voltar para casa quantas vezes desejarem durante o ano, a única restrição é que o período máximo seja de 1 semana.

As vezes os pais também vem para o hospital e ficam alguns dias aqui; Isso acontece principalmente quando o filho não pode viajar, ao lado do hospital há um alojamento que os pais podem usar.

É comum os pacientes entrarem quando estão no ensino médio. Eles entram para estudar, e depois que se formam alguns voltam para casa e outros continuam por aqui.

O diagnóstico mais comum é distrofia muscular de Duchenne, mas também há outros tipos (Becker, congênita tipo Ulrich, congênita tipo fukuyama, amiotrofia espinhal progressiva)

Em breve, a 2ª parte...

Outros Tempos ( Por Zizi Marques )

2011-08-12T04:36:00.000-07:00

Imagem do Filme Tempos Modernos, de Charles Chaplin

Vivemos um verdadeiro frenesi do tempo, as máquinas tomaram o nosso lugar de tal maneira, que a impressão que temos é que sempre foi assim. Há cada vez mais aparelhos, que deveriam nos auxiliar no cotidiano e nos permitir maior conforto e tranqüilidade. Ao invés disso, o ritmo parece se tornar cada vez mais alucinante.

A vida globalizada e individualista parece ditar as regras, o TER, o SER, e o PODER, e nós instantaneamente absorvemos a tudo, incapazes de demonstrar com clareza nossos sentimentos e também ressentimentos. Não estar conectado a este MUNDO materialista é causar espanto às demais pessoas.

Estamos nos esquecendo dos pequenos e preciosos detalhes que realmente fazem a vida valerem à pena e que nos fazem felizes.

Escondemo-nos no consumismo e deixamos de valorizar um afago ou um abraço, um incentivo ou uma palavra que nos ajude a encontrar o caminho que tanto perseguimos.

Aproximamo-nos cada vez menos dos propósitos de Deus, e novas gerações estão crescendo sem a menor idéia do Criador, sem limites e instrução moral, sem perspectivas.O aumento da violência, das doenças nervosas, da solidão e das fobias, são exemplos claros da falta de Deus que impera em todos os cantos do Planeta, onde, de um lado temos os extremistas fanáticos, que matam e explodem pessoas e lugares em nome de um deus arcaico e vingativo, de outro, religiosos que querem manter a todo o custo, uma igreja puritana, que quer brincar de faz de conta

Que futuro estamos semeando?

Será que a vida moderna que insistimos em levar, não está semeando o ódio e a inimizade no mundo de hoje e também naquele que ainda irá despertar?

Pensando nesta grande "novela" da vida real, transcreverei uma "historinha":

Que esta história sirva de reflexão ao tipo de vida que estamos levando, ao que estamos deixando se perder no tempo e principalmente ao que podemos MODIFICAR.

“Um poderoso feiticeiro, querendo destruir um reino, colocou uma poção mágica onde todos os seus habitantes pudessem beber. Quem tomasse aquela água, ficaria louco.

Na manhã seguinte, a população inteira bebeu, e todos enlouqueceram menos o rei - que tinha um poço só para si e sua família. Preocupado, ele tentou controlar a população, baixando uma série de medidas de segurança e saúde públicas: mas os policiais e inspetores haviam bebido a água envenenada, e acharam um absurdo as decisões do rei, resolvendo não respeitá-las de jeito nenhum.

Quando os habitantes daquele reino tomaram conhecimento dos decretos, ficaram convencidos de que o soberano enlouquecera, e agora estava escrevendo coisas sem sentido. Aos gritos foram até o castelo e exigiram que renunciasse.

Desesperado, o rei prontificou-se a deixar o trono, mas a rainha o impediu, dizendo: "Vamos agora até a fonte, e beberemos também. Assim, ficaremos iguais a eles”.

E assim foi feito: o rei e a rainha beberam a água da loucura e começaram imediatamente a dizer coisas sem sentido.

Na mesma hora, seus súditos se arrependeram: agora que o rei estava mostrando sabedoria, por que não deixá-lo governando o país? O país continuou em calma, embora seus habitantes se comportassem de maneira muito diferente de seus vizinhos.

E o rei pôde governar até o final dos seus dias.”

Será que precisamos também, beber a água do poço?

Trecho extraído: Verônica Decide Morrer; Autor: Paulo Coelho

Texto: Zizi Marques

Revisão: Bruno de Pierro

O Mundo é uma bola ( Por Andre Hidemi )

2011-07-31T11:06:00.000-07:00

O futebol mundial apresenta diferentes estilos de jogo divididos por região, remetendo as culturas de cada lugar. Assim, podemos apresentar as seguintes culturas de futebol: asiático, árabe, africano, europeu, anglo e latino-americano. O futebol asiático é fraco, de baixa qualidade, não tem jogadas bonitas, sem jogadas aéreas, sem técnica, sem malabarismos e sem raça. Do futebol asiático fazem parte as seleções da China, do Japão, da Coréia do Sul, da Coréia do Norte, da Índia, da Indonésia, da Tailândia, da Malásia e do Vietnã.

O futebol árabe se caracteriza por ser fraco e de baixa qualidade, sem jogadas bonitas e aéreas, porém, apresenta mais técnica, raça e malabarismos. Destacam-se as seleções da Arábia Saudita, Egito, Tunísia, Marrocos, Irã, Argélia, Iraque, Líbia e Síria.

O futebol africano é forte, de boa qualidade, tem mais técnica, raça e malabarismos, mas sem jogadas bonitas e aéreas, e sempre dá trabalho para a seleção brasileira. Fazem parte do futebol africano as seleções de Costa do Marfim, África do Sul, Camarões, Nigéria, Senegal, Quênia, Gana, Congo e Angola.

O futebol europeu é forte, de boa qualidade, de boa técnica, com jogadas bonitas e jogadas aéreas, porém, pouca raça e malabarismos e tem grandes estrelas. Deste grupo fazem parte as seleções da Inglaterra, França, Itália, Alemanha, Holanda, Espanha, Dinamarca, Portugal, Romênia, Sérvia,Croácia, Eslovênia, Rússia, Ucrânia, Bélgica, Suécia e Noruega.

O futebol anglo é formado pelas seleções de Estados Unidos, Canadá, Austrália e Nova Zelândia e se parece com o futebol europeu, possuindo um pouco mais de raça.

O futebol latino-americano não tem muitas jogadas aéreas, mas apresenta jogadas bonitas, força, boa qualidade, boa técnica, muitos malabarismos e muita raça. Fazem parte do futebol latino-americano as seleções do Brasil, Argentina, México, Uruguai, Paraguai, Colômbia, Costa Rica, Chile, Venezuela, Equador, Peru, Panamá e Honduras. Assim, no futebol, observamos as culturas asiática, árabe, africana, européia, anglo e latino-americana.

Parque do Ibirapuera ( Por José Aparecido )

2011-07-21T10:21:00.000-07:00

E dando seqüencia as suas sugestões culturais, o José nos apresenta desta vez alguns parques e dentre eles um que se confunde até mesmo como sinônimo da cidade de São Paulo:

O público que visita o Ibirapuera pode aproveitar diversas atrações e atividades que estão dentro do parque, ás crianças podem se divertir e brincar, e os adultos têm varias opções de recreação e lazer para praticar.

A cidade de São Paulo abriga 32 parques municipais que funcionam como áreas de lazer e descanso para quem busca refúgio dentro da capital. Atualmente o mais freqüentado e completo de São Paulo é o Parque do Ibirapuera, que oferece playgrounds, quadras, ciclovia, pista de Cooper, bosque de leituras, viveiro, escola de jardinagem, museu, planetário, espaço para eventos, um lago com várias espécies de peixes e abriga mais de cem tipos de aves.

A cidade conta ainda com os parques do Carmo, Vila Lobos, Guarapiranga, Anhanguera, Santa Amélia, Chico Mendes, São Domingos, Jardim Felicidade, Cidade de Toronto, Chácara das Flores, Raul Seixas, Piqueri, Vila Guilherme, Vila dos Remédios, Luís Carlos Prestes, Raposo Tavares, Cemucam, dos Eucaliptos, Nabuco, Parque Lina e Paulo Raia, dentre vários.

Anarriê, tour, Balancê!!!

2011-07-07T11:11:00.000-07:00

Este é mais um registro da nossa festa junina anual. Vale lembrar que ela está cada vez mais animada e a colaboração dos pacientes, cuidadores e funcionários é primordial para o sucesso da comemoração.

Veja nas imagens um pouco da alegria e da empolgação que tomou conta da Abdim durante uma semana de uma autentica festa na roça:

Conhecendo o Serviço Social ( Por Alex Alan )

2011-07-06T12:16:00.000-07:00

Muitas vezes procuramos o auxílio do Serviço Social, mas desconhecemos a abrangência de atuação desta profissão; Este serviço é um importante setor no combate às desigualdades sociais, econômicas e culturais existentes entre nós.

Com o objetivo de melhor conhecer o trabalho do serviço social, o paciente Alex Alan realizou uma pequena, porém, esclarecedora entrevista com as assistentes sociais da Abdim Maria Helena Gomide e Thaís Monteiro:

_O que é serviço social?

O serviço social é uma profissão de curso superior, com duração de 4 anos, e cujo objetivo de intervenção são as expressões da questão social.

O assistente social é o profissional que habilitado para o exercício da profissão que privilegiando uma intervenção investigativa, através da pesquisa e análise da realidade social, atua na formulação, execução e avaliação de serviços, programas e políticas sociais, visando a prevenção, defesa e ampliação dos direitos humanos e justiça social.

_Como os assistentes sociais auxiliam os pacientes? E qual é o trabalho mais requisitado na Abdim?

Pautando-se numa ação investigativa o serviço social identifica o quanto as condições de alimentação, habitação, educação, renda, transporte, acesso ao serviços entre outros, podem interferir no cotidiano das famílias e o quanto podem determinar a adesão as condutas terapêuticas.

Como parte integrante da equipe interdisciplinar, o serviço social colabora na elucidação das situações de problemas apresentados, bem como propõe ações interventivas e educativas necessárias para o saneamento das questões, seja através de encaminhamento a recursos comunitários ou seja através de condutas a serem adotadas pela equipe e/ou no seio da própria família.

_Em quais setores da sociedade o serviços social pode atuar?

O assistente social pode atuar em instituições Públicas, Estaduais, Municipais.

Outros espaços profissionais são os setores privados (em empresas), as Organizações não governamentais (ONG’S), os Centros de saúde, abrigos, albergues.

_A evasão escolar é um problema que afeta muitas pessoas portadoras de deficiências físicas, e na Abdim não é diferente, seja por falta de transporte, estímulo (pessoal e/ou familiar), condições arquitetônicas da escola ou até a própria progressão da doença, no caso as distrofias musculares; O que sabemos é que lugar de crianças e jovens em idade escolar é na escola, como o serviço social vem enfrentando estas barreiras, porque as vezes as dificuldades não estão concentradas somente na escola e no transporte, mas na própria família?

Em se tratando de evasão escolar, o Serviço Social pauta sua ação na garantia dos direitos dos deficientes e das crianças e adolescentes no cumprimento das legislações vigentes, como por exemplo, o Estatuto da Criança e do Adolescente (ECA). Quando nos deparados com questões subjetivas, no caso a falta de estímulo familiar ou do próprio deficiente, procuramos conscientizá-los da importância da vida escolar, do quão a educação é importante na formação de indivíduos autônomos e protagonistas de sua própria história. É um trabalho lento, pois dependemos primeiramente do “desejo” pelo estudo por parte do deficiente que uma vez engajados as demais barreiras tornam-se transponíveis.

_As associações são sempre muito importantes não só para os pacientes e seus familiares no prestígio dos serviços ofertados, no aperfeiçoamento profissional das equipes, como também na vivencia de um modo geral, pois a experiência de determinada pessoa pode servir de referência para outra. Como é para o serviço social direcionar, “ser luz no fim do túnel” para as famílias de portadores de distrofias que não freqüentam a Abdim e que procuram os serviços da mesma para orientação e tratamento, uma vez que existe um limite de vagas para a realização dos atendimentos?

Ser a luz no fim do túnel para famílias que não freqüentam a Abdim por falta de vagas é uma responsabilidade muito grande, pois além de termos poucos locais que oferecen atendimento a essa população, não temos como garantir a qualidade. O levantamento e atualização de recursos externos é uma constante do Serviço Social não só para o tratamento de pessoas que não freqüentam a abdim como também para a demanda interna em questões como, habitação, transporte adequado, trabalho, situações familiares, cursos, entre outros.

As assistentes sociais da Abdim Helena ( a esquerda ) Thaís e ao centro o Alex, nosso repórter.

Colaboração: Serviço Social

Abdim na Campanha de Vacinação

2011-06-17T07:20:00.000-07:00

Com a proximidade do inverno, a Clínica Médica em parceria com o Serviço Social e o Centro de Saúde Escola do Butantã, repetiu a campanha de vacinação.

Pacientes, cuidadores e funcionários foram imunizados contra o vírus da gripe e pneumonia, pois portadores de Distrofias Musculares fazem parte do grupo de pessoas com baixa imunidade para doenças respiratórias.

Queremos Agradecer a parceria do Centro de Saúde e a dedicação das Agentes que proporcionaram a semana de vacinação na Abdim, o nosso Muito Obrigado!

A Grande Contradição do Mercado de Trabalho para Pessoa com Deficiência ( Por Andre Hidemi )

2011-06-10T10:54:00.000-07:00

Ilistração retirada do site :
http://bica.cnotinfor.pt/

O mercado de trabalho para Pessoa com Deficiência vive sob uma grande contradição. Por um lado, ouve-se falar que a Lei de Cotas tem apertado o cerco sobre as empresas, fazendo com que estas busquem desesperadamente contratar e preencher todas as vagas destinadas para Pessoa com Deficiência, sob o risco de serem multadas. O que se vê, no entanto, é a contratação de apenas Pessoa com Deficiência leve, como pessoas sem dedo, que usam muleta, que tem pé torto, que não movimentam um membro, eliminando as chances de um cadeirante e de quem mais precisa.

Por outro lado, ouve-se falar que no ramo não tem profissional qualificado e com capacitação, sobrando vagas por falta de profissionais qualificados no mercado, fazendo com que a própria empresa ofereça treinamento e financie cursos de qualificação profissional. O que se vê, porém, é a contratação de Pessoa com Deficiência com Ensino Médio e Fundamental, havendo a exclusão da Pessoa com Deficiência com Ensino Superior. Afirma-se que as empresas visam com isso pagar menos e economizar custos na contratação de Pessoa com Deficiência, uma vez que seriam obrigadas a pagar salários maiores para Pessoa com Deficiência com Ensino Superior e maior qualificação. Ou seja, se o currículo da Pessoa com Deficiência for ruim não contratam e se for ótimo também não contratam.

Ouve-se falar que as empresas dão todo o apoio e suporte necessários durante o serviço para Pessoa com Deficiência. O que se vê, no entanto, por um lado é todo o salário da Pessoa com Deficiência sendo corroído para o gasto em transporte, não compensando em nada a vaga de emprego. Por outro lado, o que se vê são as empresas não oferecendo vagas no sistema Home Office (trabalho em casa via internet) nem sob a forma de Emprego Apoiado (treinamento com técnico e fornecimento de equipamento na casa da Pessoa com Deficiência), havendo um total desconhecimento das empresas acerca dos conceitos mencionados. Ora, se as empresas estão tão desesperadas em cumprir a Lei de Cotas, por que na hora H fazem uma burocracia para contratar? Por que não contratam mesmo que a vaga da Pessoa com Deficiência vire um cabide de emprego? Por que não oferecem transporte, seja por meio de veículo próprio da empresa ou por meio de um acordo? Eis a grande contradição do mercado de trabalho da Pessoa com Deficiência. Vai entender!!!

Dica Cultural ( Por José Aparecido)

2011-06-08T13:08:00.000-07:00

MAMMA MIA! é baseado em músicas do super quarteto sueco ABBA, com letras e músicas de Benny Andersson e Björn Ulvaeus. Foi produzido originalmente por Judy Craymer e Richard East que ao lado dos próprios Andersson e Ulvaeus iniciaram em 1996 os primeiros passos para que chegasse aos palcos três anos mais tarde.

Foi escrito por Catherine Johnson, dirigido por Phyllida Lloyd, com coreografias de Anthony Van Laast, direção de arte de Mark Thompson, desenho de luz de Howard Harrison, sonoplastia de Andrew Bruce e Bobby Aitken, e supervisão musical, materiais adicionais e arranjos de Martin Koch.

A produção brasileira conta com figurinos e cenários originais, com letras em português e elenco totalmente nacional.

São 23 músicas do quarteto sueco vertidas para o português por Cláudio Botelho, que emocionam e também fazem dançar, incluindo "Dancing Queen"; "The Winner Takes It All"; "Money, Money, Money" e "Take A Chance on Me”.

Local: Teatro Abril

Endereço: Av. Brigadeiro Luís Antônio, 411 – Bela Vista

temporada com tempo indeterminado

Horário: quartas, quintas e sextas, 21h; sábados, 17h e 21h; domingos, 16h e 20h

Duração do espetáculo: 2h40 (com intervalo de 20 minutos)

Capacidade: 1.530 lugares Recomendação: livre (menores de 12 anos acompanhados dos pais ou responsável legal)

Assentos: o teatro conta com 16 assentos para deficientes físicos e 11 para pessoas obesas

Realização: Time For Fun Preço: de R$ 80,00 a R$ 250,00

http://www.musicalmammamia.com.br/
http://premier.ticketsforfun.com.br/

Voltando ao tema acessibilidade...

2011-06-02T13:10:00.000-07:00

O assunto sobre acessibilidade é um tema que não devemos deixar de abordar, pois a solução para ele é a E-DU-CA-ÇÃO, com ela, o portador de necessidades especiais conseguirá de fato incluir-se na sociedade dignamente, embasado no respeito e na igualdade de direitos.

Nosso Amigo Daniel nos enviou dois links que queremos compartilhar com vocês leitores.

http://www.blogger.com/goog_1845387591

http://vimeo.com/22955031

O paciente Ismael também fez um bonito painel para ilustrar nossa matéria anterior mas por causa de motivos tecnicos não foi publicada. Agora com tudo resolvido, ele está aqui para apreciação de todos.

Semana de Combate ao Glaucoma em São Paulo 23 a 26 de Maio de 2011

2011-05-25T12:38:00.000-07:00

O Glaucoma é uma doença silenciosa que causa cegueira, prevenção é o combate!

Dicas de Saúde

Qual é a diferença entre hipertensão ocular e glaucoma? Qual é o tratamento?

Hipertensão é o fator de risco mais importante que pode levar ao desenvolvimento do glaucoma.

Glaucoma é o dano do nervo óptico, habitualmente associado ao aumento da pressão intraocular.

Quando indicado, o tratamento em ambos os casos é feito basicamente com colírios, indicados pelos oftalmologistas de acordo com o tipo de glaucoma e o estado do nervo óptico do paciente.

O portador de glaucoma pode tomar vacinas, como a H1N1?

Sim, o portador de glaucoma poderá tomar vacinas. É interessante que fale com seu oftalmologista a respeito de sua intenção, para que possa ser monitorado durante o período posterior à vacinação.

Qual é o benefício da cirurgia se o glaucoma é irreversível?

É evitar que haja uma progressão adicional do glaucoma.

O que significa efeito colateral no uso dos colírios do tratamento do glaucoma?

Efeito colateral é um efeito diferente do principal e é causado por um medicamento no tratamento de determinada doença. Significa por exemplo, com relação aos colírios utilizados para o tratamento do glaucoma que, além do efeito da redução da pressão intraocular (efeito principal), ele pode causar ardor ocular, vermelhidão ocular, gosto amargo na boca, etc.

Quais são as perspectiva de novos tratamentos para o glaucoma?

Em muitas Universidades e Centros de Pesquisas, não só no exterior, mas no Brasil também, novas técnicas cirúrgicas e novas drogas estão sendo pesquisadas e testadas.

Em congressos recentes novas propostas de abordagens já foram apresentadas e que, no futuro, serão empregadas rotineiramente.

Fonte: Extraído de ABRAG INFORMA (Edição N°17)

ABRAG - Associação Brasileira dos Amigos, familiares e Portadores de Glaucoma

Consultor: Dr. Luís Alberto Soares de Melo Jr

Maiores informações: WWW.abrag.com.br Telefone: 5575-2302

Filho, eis aí a tua mãe!

2011-05-10T13:15:00.000-07:00

Falar de mãe é algo que ao mesmo tempo em que se torna prazeroso, também fica difícil porque não existem palavras, por mais bonitas e especiais que sejam para expressar a grandeza do amor que esses seres escolhidos por Deus nos dão todos os dias.

Por isso a Abdim mais uma vez, através dos pacientes e funcionários, fez uma bela homenagem as mães, inclusive as que já partiram, mas que ainda permanecem vivas na lembrança dos seus filhos.

Passamos então uma mostra do que foi a semana dedicada as essas sim, verdadeiras “Heroinas”:

O Setor de fisioterapia Motora, Coordenado por Francis Favero em parceria com o setor de pedagogia – Garagem, Coordenado por Paula Duarte, elaborou uma “oficina” de chaveirinhos para os pacientes criarem seus presentinhos para o dia das mães.

Os chaveiros foram preparados pelos pacientes na fisioterapia motora, supervisionados pelos seus respectivos fisioterapeutas, e como todo presente possui embalagem, o embrulho ficou por conta da Garagem, uma simpática caixinha enfeitada pelos pacientes e supervisionada pelas pedagogas Ana Carolina e Viviane.

Os artistas e os presentes

O setor de Terapia Ocupacional, coordenado por Adriana Klein, também promoveu uma homenagem com os pacientes confeccionando um quadro com a técnica de Quilling, mostrado na foto abaixo:

O quadro ficou exposto na sala de recepção junto com um texto de autoria da fisioterapeuta Simone G. Holsapfel que reproduzimos a seguir:

AS MÃES DA ABDIM!

Mães... são quase todas iguais...dotadas de um amor incondicional, frágeis disfarçadas de fortes, heroínas com super poderes, poderes que aparecem no rosto iluminado por um sorriso quando estão perto de seus filhos queridos.

Quando aparecem com cabelos arrumados e os lábios pintados e nem conseguimos imaginar em qual momento do dia roubaram um tempinho para elas mesmas, um tempinho que pode ter sido antes do banho dos filhos, ou do preparo das refeições, ou na madrugada antes do transporte chegar para as terapias, ou será no intervalo quando arrumam seus lares, ou mesmo após as compras do supermercado, temos uma curiosidade, será que essas mães não dormem?

As Mães são quase todas iguais, porque nenhuma se compara a “Mãe da Abdim”, a nossa heroína de poderes especiais, que se desdobra para fazer da sua vida uma extensão da vida de seus filhos amados da forma mais especial.

A Mãe que também é mulher, que também é dona de casa, que faz exercícios respiratórios, coloca o “Bipap”, ajeita a máscara, faz exercícios motores, ocupacionais, atividades pedagógicas, que não esquece os remédios, que sempre sorri e quando chora... ninguém vê.

A Mãe que não reclama, que não vê barreiras e nem dificuldades, a mãe que sobe o “escadão” com a cadeira de rodas, que atravessa a rua de barro quando chove, que anda de ônibus com seus filhos, a mães que não tem limites para ser mãe e ainda arruma tempo para sonhar com dias melhores.

A todas as “Mães da Abdim”, nossa admiração, respeito e carinho. Que vocês tenham 365 dias de felicidade, pois nos ensinam a cada momento que todos os dias são dias das “Mães da Abdim”.

Feliz Dia das Mães!

Aqui você pode ouvir a narração do texto feita pela própria Simone.

Páscoa, tempo de renascer ...(Por Zizi Marques)

2011-04-20T11:22:00.000-07:00

Muitos costumes ligados ao período pascal originam-se dos festivais pagãos da primavera. Outros vêm da celebração do Pessach, ou Passover, a Páscoa judaica.

A Páscoa é uma festa cristã que celebra a ressurreição de Jesus Cristo.

Depois de morrer na cruz, seu corpo foi colocado em um sepulcro, onde ali permaneceu, até sua ressurreição, quando seu espírito e seu corpo foram reunificados.

É o dia santo mais importante da religião cristã.

A origem da celebração da Páscoa está na história judaica relatada na Bíblia, no livro chamado “Êxodo”.

Quando Ramsés II, rei do Egito, subiu ao trono, apavorou-se com o crescimento do povo de Israel, achando que esse crescimento colocava em risco o seu poder. Essa preocupação, deu início a uma série de ordens e obras que levaram os judeus a um período de grande sofrimento.

Deus, vendo o que se passava com seu povo, escolheu Moisés para tirá-los dessa situação, dando a ele os poderes necessários para o cumprimento da missão. Na semana em que o povo de Israel iniciou sua jornada para sair do Egito, Deus ordenou que só comessem pão sem fermento, e no último dia quando finalmente estariam fora do Egito, seria comemorada a primeira Páscoa, sendo esse procedimento celebrado de geração em geração.

Essa celebração recebeu o nome de Pessach, que em judaico significa passagem, nesse caso, da escravidão à liberdade; Daí surgiu a palavra Páscoa. Um ritual de passagem, assim como a "passagem" de Cristo, da morte para a vida.

A sua ressurreição simboliza o início de uma vida nova, iluminada e regrada pelos preceitos de Deus.

O domingo de Páscoa marca a passagem da morte para a vida, das trevas para a luz!

“A páscoa existe para nos lembrar deste momento inigualável chamado ressurreição.

Ressurreição do sorriso, da alegria de viver, do amor.

Ressurreição da amizade, da vontade de ser feliz.

Ressurreição dos sonhos, das lembranças.”

Nós do Garagem-online, desejamos uma Feliz Páscoa a todos,

Que possamos renascer para vivermos uma nova vida na plenitude do amor!!!

A Páscoa na Abdim ...

Em continuidade ao trabalho que os pacientes, já vinham fazendo, o setor de Terapia Ocupacional formulou um projeto de arte em papel propício ao clima de Páscoa.

Neste projeto, foi montada uma maquete com coelhos empilhados, representando a Páscoa.

Para formar os coelhos foi utilizada a técnica em origami, diversificando os tipos de papéis (priorizando os papéis recicláveis), para preencher os corpinhos foi necessário assoprá-los (o que precisou de muito fôlego!), para o acabamento foi utilizado miçangas para os olhos e nylon para os bigodes, um pedaço de papel vermelho, cortado em triângulo para formar o nariz.

A técnica de quilling foi usada no preparo das cenouras, em estilo fashion, deram um toque diferente e divertido aos simpáticos coelhinhos.

Confiram!!!

Autor do Projeto: Sérgio Ferreira e Aline Ferreira (Pacientes)

Elaboração de Texto: Construção coletiva

Execução da maquete: Construção coletiva

Colaboração de Setor: Terapia Ocupacional

Supervisão: Adriana Nathalie Klein, (coordenadora do setor) João e Rogério (Terapeutas Ocupacionais)
Lívia e Raquel (estagiárias do 1° semestre).

O Direito de ir e vir (Por Gustavo Adolfo e Douglas Maciel)

2011-04-08T07:30:00.000-07:00

Um bate bola com os pacientes Gustavo Adolfo e Douglas Maciel, que respondem a diversas questões sobre as dificuldades da acessibilidade.

- O QUE É ACESSIBILIDADE?

Acessibilidade é poder ir a qualquer lugar, sem encontrar barreiras, e ter uma mobilidade “normal”.

- O QUE É UM AMBIENTE NÃO ACESSIVEL? DÊ EXEMPLOS.

Ambientes não acessíveis são lugares com escadas, sem rampa e banheiros não adaptados.

- O QUE É EXCLUSÃO PARA O DEFICIENTE?

A exclusão para o deficiente físico é feita de diversas formas. Um dos exemplos vivenciados é como as pessoas ignoram a presença dos portadores de necessidades especiais no ambiente, levando-os ao isolamento e discriminação, sem contar que a maior exclusão social vem das instituições públicas, como uma escola sem rampa, hospitais sem elevadores, em que em determinado exames, como o de raios-X, o aparelho encontra-se em outro andar, igrejas sem banheiros, calçadas esburacadas. Deficientes também “não se divertem” baladas, cinemas, bares, museus são campeões no quesito EXCLUSÃO, são raros os lugares de diversão que são acessíveis.

Todos os exemplos citados acima são formas de exclusão, pois as cidades convivem com a pluralidade das pessoas tendo o direito de escolher o que quer, aonde ir e o que fazer sem barreiras físicas e psicológicas, muitas vezes tendo a vontade de ir a algum lugar, mas no caso do deficiente nem sempre pode ser assim!

-A LEI DA ACESSIBILIDADE

Segundo o site Licitamais (www.licitamais.com.br), trata-se da lei nº 10.098/00 - Acessibilidade das pessoas com necessidades especiais

Por Lei Federal, todas as atividades comerciais devem respeitar e atender aos padrões e normas de acessibilidade a idosos e deficientes físicos, com acessos a cadeirantes, e banheiros adaptados para sua perfeita e confortável utilização.

EXEMPLOS DE LUGAERES ACESSIVEIS ( Mercadão, metro de sp, natura empresa, prainha Caraguatatuba, aquário de sp, parque villa lobos, praia grande)

EXEMPLOS DE LUGARES NÃO ACESSIVEIS (Hospital Cema, Museu do Ipiranga, acesso ao cinema do shopping penha, Instituto Clemente Ferreira, cinema shopping Butantã,
Autódromo de Interlagos, escolas, calçadas, )

Filmes com audiodescrição no Cine-Sesc - São Paulo

2011-04-08T06:48:00.000-07:00

O Festival Sesc Melhores Filmes 2011 é uma retrospectiva dos melhores filmes do ano passado. Todas as sessões terão Audiodescrição!

A Programação:

O Festival acontece do dia 07 ao dia 28 de abril. Serão sessões as 14:00, 17:00, 19:00 e 21:30. Aos domingos teremos sessões as 11:00 também.

Teremos filmes como: Toy story3, Tropa de Elite 2, Vincere, Chico Xavier, Nosso Lar, High School Musical, De pernas pro ar, Crepúculo:Eclipse, Lula, o filho do Brasil, Alice no país das Maravilhas entre muitos outros. Serão 43 filmes audiodescritos no total!!!

Gostaríamos muito da presença de vocês !

Para mais informações entre em contato com o CineSesc nos telefones ou e-mail abaixo:
Rua Augusta, 2075, Cerqueira César, São Paulo – SP – cep 01413-000
telefone: 11 3087-0500.fax: 11 3087-0501.e-mail: email@cinesesc.sescsp.org.br

Visite também o site da iguale: http://www.iguale.com.br/

Fonte http://www.bengalalegal.com/blog/

Jacaré de Miçangas 2 - O Retorno

2011-04-06T11:39:00.000-07:00

Nosso amigo, Thiago Tomé, iniciou um projeto de elaboração de manuais para trabalhos artesanais na Terapia Ocupacional,　em colaboração com a　terapeuta Silvia Junko Nakazune.

O primeiro manual é um chaveiro que há tempos Tiago produz (Vejam Matéria: Quando a Bijuteria vira Jóia　 - Edição Maio/2010).

Juntos,　eles elaboraram um roteiro passo a passo, possibilitando a qualquer pessoa fazer o seu jacaré de miçangas.

O famoso jacarezinho de miçangas de Tiago, já tinha se tornado mania na comunidade ABDIM - uma galera desfila com seu jacarezinho a tiracolo.

Agora, com esse manual, cada um vai poder confeccionar o seu próprio chaveiro:

Não percam as próximas publicações do Garagem-online, com outros manuais.

Contato de Tiago: tiagothome@hotmail.com

Dica de Blog: http://shirleybijuteria.blogspot.com

THE EFFICIENT - A nossa rede!!!

2011-04-06T11:13:00.000-07:00

No dia 27 de Janeiro 2011, uma nova Rede Social foi habilitada na internet a THE EFFICIENT "A NOSSA REDE". Este novo site de relacionamento tem o funcionamento similar ao dos já existentes, mas com um grande diferencial é voltado ao público com deficiência.

Além de uni-los, o site tem a intenção de aproximá-los de empresas e instituições solidárias, empresas que atuem direta ou indiretamente para o segmento, clínicas e profissionais ligados a causa, entre outros objetivos.

O site tem sido bem aceito, crescendo dia a dia contando com a divulgação e apoio de seus membros. Importante frisar, que a rede está aberta ao público em geral porém, prevalecem os interesses da pessoa com deficiência.

Os membros se expressam através de imagens, vídeos, poemas e textos postados em seus blogs que relatam como convivem em uma sociedade onde a acessibilidade ainda não atende as suas necessidades. Tem sido um importante canal de disseminação de informações relevantes quanto aos direitos dos deficientes e que nem sempre são do conhecimento dos maiores interessados.

Eventos importantes como a Reatech considerada a maior feira de Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade da América Latina e uma das 3 maiores feiras do mundo, fazem parte da agenda do site, que também divulga outras atividades e ações relacionadas ao meio.

Acreditasse que em breve, o site será utilizado também por empresas e agencias de empregos que busquem por profissionais com deficiência afim de atenderem o preceito constitucional regulamentado pelo artigo 93 da Lei nº8.213/91, que visa a adaptação social da pessoa com deficiência.

A rede conta ainda com uma sala de bate-papo (chat), onde os membros interagem trocando idéias e experiências, e desta forma, ajudando uns aos outros. O Chat tem se mostrado o local preferido dos membros e já tem gerado grandes amizades e até alguns namoros!

Para ser um membro da rede basta acessar http://theefficient.ning.com e se cadastrar, é gratuito e de fácil utilização.

Visite THE EFFICIENT em: http://theefficient.ning.com/?xg_source=msg_mes_network

Campanha SOS Japão - Garagem Solidaria

2011-03-22T07:48:00.000-07:00

Ficamos consternados outra vez com mais uma tragédia ocasionada pela força da natureza, agora no Japão, uma nação tão amiga e tão querida por nós brasileiros. E quando algo assim tão imenso acontece, percebemos que de fato somos a mínima das mínimas partículas diante da grandiosidade do universo que nos rodeia. Entender porque essa força se volta na forma de destruição e devastação não cabe a nós, somente ao criador desse gigante formigueiro chamado planeta terra.

Então é hora das formiguinhas se unirem e trabalharem em prol da reconstrução na terra do sol nascente.

CAMPANHA DE ARRECADAÇÃO ÀS VÍTIMAS DO JAPÃO

Alguns locais que podem ser feitas doações:

Sociedade Brasileira de Cultura Japonesa e de Assistência Social

Beneficência Nipo-Brasileira de São Paulo

Federação das Associações de Províncias do Japão no Brasil

Câmara de Comércio e Indústria Japonesa do Brasil

Aliança Cultural Brasil-Japão

As contribuições serão arrecadadas até o dia 30 de abril de 2011 e podem

ser feitos depósitos de quaisquer valores. Ressaltamos que nenhum

indivíduo está autorizado a coletar doações em nome do Bunkyo e das

demais entidades.

SOCIEDADE BRASILEIRADE CULTURAJAPONESAE DE ASSISTÊNCIASOCIAL -BUNKYO

CNPJ: 61.511.127/0001-60

BANCO BRADESCO Agência: 0131-7Conta Corrente: 112959-7 ou

BANCO SANTANDER - Agência: 4551Conta Corrente: 13090004-4

Informações:

E-mail: contato@bunkyo.org.br Tel.: (11)3208-1755 Fax: (11)3208-5519

FEDERAÇÃO DAS ASSOCIAÇÕES DE PROVÍNCIAS DO JAPÃO NO BRASIL -KENREN

CNPJ: 46.568.895/0001-66

BANCO DO BRASIL Agência: 1196-7Conta Corrente: 29921-9

Informações:

E-mail: info@kenren.org.br Tel.: (11)3277-8569 (11)3277-6108 (11)3399-4416 Fax: (11)3207-5224

BENEFICÊNCIANIPO-BRASILEIRADE SÃO PAULO – ENKYO

CNPJ: 60.992.427/0001-45

BANCO BRADESCO Agência: 0131-7Conta Corrente: 131.000-3

Informações:

E-mail: enkyodiretoria@enkyo.org.br Secretaria: Gushiken (11) 3274-6482 Mutsuko (11) 3274-6484 : Akiko (11) 3274-6489 Patrícia (11) 3274-6507

OUTRAS ENTIDADES:

Associação Miyagui Kenjinkai do Brasil

Banco 237 Bradesco Ag. 0131-7 c/c: 120459/9

CGC: 47.174.727/0001-59

Donativos de alimentos e roupas: Rua Fagundes, 152 - Liberdade

Telefone para contato: (11) 3209-3265

Aomori kenjin do Brasil . Banco do Brasil-001 Agência 3324 - Conta corrente número 458.821-5 CNPJ 49 341 175/0001-51

Cruz Vermelha Brasileira - Filial do Estado de SP

Banco Bradesco - Agencia 1787 - Conta 40.000-9

Parabéns, Garagem Online!!!!

2011-03-16T10:39:00.000-07:00

Estamos comemorando nesse 15 de março de 2011 um ano de atividades depois da nossa retomada no jornal/blog. A expectativa daqui pra frente é que ele só venha a crescer ainda mais aliada a força dos colaboradores, patrocinadores e admiradores do nosso trabalho feito com tanto carinho e dedicação.

A edição está em festa!!!

Harmonia do Papel (Por Zizi Marques)

2011-02-21T12:25:00.000-08:00

A festa de confraternização da Abdim ocorreu no dia 05 de Dezembro de 2010.

Agregada à festa de Natal, no rol de entrada, houve a 1°Exposição de Arte em Papel, denominada “HARMONIA DO PAPEL”.

Todos os convidados puderam conhecer os trabalhos individuais e coletivos realizados pelos pacientes no setor de Terapia Ocupacional, pois durante todo o ano de 2010, o setor inovou em seus métodos terapêuticos, agregando aos bons e velhos exercícios funcionais e de fortalecimento muita ocupação e criatividade.

A visão futurista e empreendedora da coordenadora do setor Adriana Klein, com a dedicação dos Terapeutas Ocupacionais Silvia J.Nakajune e de Paulo Rogério Oliveira, acrescidos da amizade e talento do artista Carlos Eduardo MacQuillin, resultou em “discípulos” assíduos por arte e beleza.

Confiram!!!

Ligue o som

Elaboração:
Gisleide Marques, Valdir Higino

Colaboração Especial:
Mayara R. X. Martins – T.O (estagiária 2°semestre) e Gabriela Tuono Martins Xavier -Fotografias.

Seis anos de Aprovação da Lei de Biossegurança...

2011-02-21T07:00:00.000-08:00

"Cautela técnica nós aplaudimos; burocracias repudiamos!!!"

Confiram matéria escrita por Andrea Albuquerque do Movitae

A proximidade da harmonia entre o sonho e o sensato vai além da nossa vontade, vai da vontade de um grupo que precisa ter humildade e coragem para colocar o Brasil num patamar melhor de ensaios clínicos.

Caros,

A gente sempre comenta que o tempo voa, não é mesmo?

Às vésperas do Carnaval minha mãe, diz: "Daqui a pouco já é Natal!". A gente se diverte com o exagero, mas em parte, ou melhor, na imensa maioria das vezes, ela tem razão.

Dia 02 de março de 2011 a Lei de Biossegurança, que permite que sejam feitas pesquisas com células-tronco embrionárias, completa 6 anos. Acho que o dia da aprovação foi um dos mais emocionantes na vida de muita gente, sabe quando a gente dá aquele suspiro de alivio? Aquele de levantar os ombros e de soltar o ar pela boca? Foi um pouco assim. Uma realização.

Mas - e vale um “mas” bem longo - muita coisa ainda tem de ser feita.

Vamos relembrar um pouco quais etapas são necessárias para se fazer uma pesquisa científica, no caso das células-tronco, por exemplo. Tradicionalmente primeiro acontece a pesquisa básica, rapidamente podemos lembrar de alguma aula de ciências do ensino fundamental, avental, bancada de mármore, placa de petri, pipeta e proveta, aqueles vidrinhos e compartimentos onde misturávamos substâncias coloridas; isso tudo numa complexidade inimaginável, ao menos para mim, uma não cientista.

Sabe-se que uma boa pesquisa deve ser passível de replicação, faz parte da validação de um estudo. O debruçar sobre este requer, portanto, muita dedicação.

Em outra etapa são utilizados animais como camundongos e animais maiores.

Houve uma época na minha vida na qual eu ia semanalmente ao Instituto Butantã buscar uma vacina que meu pai tinha de tomar, e passava em frente ao espaço onde ficam os macacos Rhesus - aqueles do fator sanguíneo -, foi uma época muito difícil, mas eu me sentia agradecida com eles, porque muito havia se descoberto deste modo, estudando animais de grande porte. Estas pesquisas são chamadas de pré-clínicas.

Bem, toda pessoa que está ou conhece alguém que tenha alguma doença, ou alguma deficiência, e lê o texto até aqui pode estar pensando: "Tá, tá, tá, tá, mas e aí, e as pesquisas com gente? E as pesquisas prá gente?".

Paro um pouco de escrever, fico pensando que é mais fácil lembrar das aulas de ciências a refletir sobre a angústia da espera.

A angústia da espera é um amontoado de sentimentos, onde conflitam a esperança e a certeza.

Toda doença tem um peso enorme, que só fica mais leve quando um sopro de esperança surge, e surgiu com as células-tronco. Acho que o levantar de ombros há seis anos não era alívio, era um sopro de esperança.

Na onda deste sopro tão verdadeiro vieram possíveis aproveitadores, com clínicas espalhadas pelo mundo, dizendo tratar as mais diversas enfermidades com células-tronco. Primeiro que a regra de ouro é quebrada, certo ou não - e isso pode ficar para uma outra discussão -, as pesquisas não podem ser cobradas. E eles cobram; e muito.

É difícil dizer "não vá", ou melhor, é fácil falar quando não se está nesta angústia da espera, com o sonho e o sensato duelando dentro de si. Quem tem ou conhece alguém que tenha uma doença grave pode, por desespero, por angústia, por falta de informação, ir em busca dessas clínicas. Infelizmente. Devemos, sem dúvida, coibir quem vende a idéia de cura cobrando fortunas e prometendo mundos e fundos. Coibir esta prática significa estar de acordo com a verdade*.

É preciso que se discuta sobre 2 pontos fundamentais:

■a importância da informação com transparência;

■o incentivo à pesquisa clínica no Brasil.

Eu quero a diminuição do descompasso entre a doença e a cura!

Tenho certeza que você também quer, mas isso só vai acontecer se o Ministério da Saúde também quiser.

Os órgãos de ética em pesquisa também precisam querer!

É preciso que haja agilidade, não podemos aceitar pouca atividade de pesquisas clínicas no Brasil por ineficiência política.

Vejam a matéria na íntegra e conheçam o blog do movitae clicando em:

http://movitae.ning.com/profiles/blog/show?id=6348903:BlogPost:3206&xgs=1&xg_source=msg_share_post

Células-tronco: A chave da regeneração...(Por Italo Herrero)

2011-02-21T06:45:00.000-08:00

No dia 9 de fevereiro, no canal de TV a cabo Discovery Channel, foi ao ar o documentário “Células-tronco: A chave da regeneração”. O documentário mostra os avanços que fazem das células-tronco à grande esperança de cura de várias doenças, inclusive das distrofias musculares.

Pacientes de doenças neurológicas e cardíacas, e até casos de cegueira e diabetes.

O documentário também mostra como experiências com cobaias animais, dão esperança, á “nós” portadores de doenças degenerativas e de lesões medulares.

Gravei cenas para o documentário juntamente com a Professora Mayana Zatz, representei “nós”, os portadores de Distrofia muscular. (Grande responsabilidade).

No documentário, tive que dar um breve resumo de como é a vida de um portador de Distrofia muscular, depois tive que fazer algumas perguntas para a Professora Mayana, relacionadas á pesquisa com células-tronco.

Eu, Ítalo; até fiquei mais esperançoso, depois das respostas da Professora Mayana, e vendo os resultados das pesquisas com cobaias animais.

“Sei que os pesquisadores ainda vão ter um longo caminho pela frente, até transformarem as pesquisas em tratamento.

Mas sempre existe uma esperança...”

Assista o documentário completo:

Agito no Egito (Por Andre Hidemi)

2011-02-21T06:30:00.000-08:00

Ilustração retirada do site:
http://rexpublica2010.blogspot.com/2011/02/o-egito-hoje.html

Muitas noticias foram divulgadas recentemente sobre a crise no Egito e no Mundo Árabe.

Mobilizações, cenas de confronto, protestos, rebeliões, prisão de jornalistas, tiroteio e bombas de gás lacrimogêneo puderam ser vistas na televisão. Trata-se de um protesto contra a falta de liberdade e de democracia nos países árabes e, alem do Egito, atingiu a Tunísia, a Síria, a Jordânia, a Argélia, a Líbia, a Mauritânia, Omã e o Iêmen.

Ora, as suas populações decidiram fazer protestos contra a tirania, a permanência no poder a décadas de seus lideres políticos, a corrupção, a pobreza, a falta de liberdade, os problemas sociais e a miséria. Na Tunísia, seu presidente foi deposto, no Egito e outros países árabes foram propostas pelos seus lideres reformas políticas e maior abertura , em alguns casos eles estão em processo de negociação. Por curiosidade, gostaria de informar uma novidade no mundo árabe: o surgimento de um novo pais, trata-se do Sudão do Sul, após a divisão do Sudão. Eis um pouco sobre o Mundo Árabe no Garagem online.

Ultrapassando as barreiras...(Por: Zizi Marques)

2011-02-14T13:10:00.000-08:00

Fabrício Silva Rodrigues pertence à comunidade Abdim no Orkut é portador de Distrofia Muscular de Duchenne, tem 29 anos.

Ele nos deu a honra de publicarmos aqui no Garagem-online a Entrevista concedida à Nova TV Franca Programa “Família Verzola Recebe” que foi ao ar no dia 10 de Dezembro de 2010.

Superando a exclusão social que inúmeras vezes afastam o Portador de Deficiência da convivência escolar e social, Fabrício aprendeu a ler e escrever em casa, o que lhe permitiu escrever e publicar independentemente dois livros e atualmente escreve o terceiro.

“A Vida” é seu primeiro livro, onde apresenta seus conflitos internos.

“Vôo” é o seu segundo, onde fala sobre a superação de seus problemas em forma de crônicas e poesias.

Um jovem que não se deixa abater pelas dificuldades, exemplo de Fé e de Força de Vontade, faz de sua vida um espelho, refletindo Luz à todos que o conhecem.

Confiram, vocês irão se emocionar!!!

Conheçam os seus trabalhos:

Contatos:

www.desafiandoavida.zip.net

E- mail e MSN fabricio.sr@hotmail.com

imaginartdesign@yahoo.com

Zona de Guerra no Rio de Janeiro ( Por Andre Hidemi )

2011-02-10T08:05:00.000-08:00

Ilustração retirada do site
http://takox.blog.ipcdigital.com/?p=164

Em novembro, o Rio de Janeiro foi abalado por uma onda de violência decorrentes do tráfico de drogas. Arrastões, incêndios a ônibus e carros, tiroteios entre policiais e traficantes , fogo cruzado a que a população foi submetido, ajuda da Marinha, do Exército e da Polícia Federal, fugas de bandidos e muita violência foram imagens comuns desses dias, lembrando uma verdadeira zona de guerra. Alias, essa onda de violência continua a assombrar a população carioca. Naquele caso, os ataques foram ordenados por bandidos isolados em presídios e foi uma reação a implantação por meio do Governo do Rio de Janeiro das UPPs (Unidade de Polícia Pacificadora) nos morros das favelas, postos policiais de ocupação e policiamento das favelas controladas pelo tráfico de drogas para contê-lo.

Há anos o Estado do Rio de Janeiro tem vivido esses conflitos, mas não só o Rio de Janeiro como todo o Brasil, como mostra a onda de ataques do PCC vivida em 2006 pelo Estado de São Paulo. Essa onda de violência é um fenômeno complexo que tem entre suas causas e suas fontes o despreparo da polícia no combate ao crime decorrente dos baixos salários, da corrupção que se infiltrou no setor, das péssimas condições da categoria, da má qualidade de treinamento e do despreparo em matéria de respeito aos direitos humanos, a forte capacidade física e logística do crime organizado que tem uma superestrutura de organização que envolve o tráfico de drogas, o contrabando de armas, crimes financeiros e a pirataria, as desigualdades sociais, pois grande parte da população não tem acesso aos serviços básicos como saúde, educação, emprego, moradia e renda e o abandono por parte do Estado das políticas públicas, como a falta de policiamento das fronteiras brasileiras, a negligência do governo em relação a ocupação dos morros por moradias irregulares que formaram grandes favelas, a ausência do Estado nestas favelas que pode ser vista na falta de iluminação pública, postos de saúde, escolas, áreas de lazer, postos de emprego, moradias decentes, a pouca prioridade dada a área de Segurança Pública vista nos baixos investimentos na área e na falta de preparo da polícia.

O problema da segurança pública só tem solução na coordenação e cooperação entre todos, o Estado, a polícia e a população como um todo no combate as causas e as fontes da violência.

Então é Natal....( Por Alcione Araujo )

2011-02-09T10:21:00.000-08:00

O Natal Solidário é uma festa de fim de ano, realizada pela Abdim e o grupo Harmonia Solidária.

Essa festa proporciona aos pacientes e seus familiares, alegria e diversão. Isso vem acontecendo há 08 anos com atrações diferentes.

Todas as apresentações são voluntárias e a Praça de Alimentação, atividades, bingo, infra-estrutura são gratuitas adquiridas por meio de doações de voluntários, entidades e empresas.

Este ano de 2010 teve atrações lindas, tais como:

Uma peça de teatro japonês, que foi muito legal.

· Apresentada pelo Grupo Hokage – Teatro Kuro

Apresentação de Taikô

· Grupo ShinkyoDaiko do CRE Gonzaga de São Caetano do Sul

Os tipos de dança de salão, rock dos anos 80, gafieira, forró, etc...

· Escola de Dança Ritmo e Danças – “A Fada dos Ritmos”.

· Grupo Brasil com Luiz Augusto Bahia e Emerson Keiroz Figueiredo

Apresentação musical

· Com a dupla The Voice

Foi muito divertido todos dançaram juntos com os dançarinos

Apresentação de mágica

· Com Mágico Ilusionista Pyong

Street Dance

· Grupo Crazy da Associação Cultural Esportiva São Judas Tadeu

O cantor e Apresentador Yudi Tamashiro do SBT

A presença do ator Júlio Rocha

A presença do escritor Sílvio Sano

Praça de Alimentação D. Kurara Kuwabara

Oficina do Palhaçinho Solidário com os Alunos da Faculdade de Direito de SBC

Bazar da Pechincha da Família

Algumas fotos foram abstraídas da Galeria Harmonia Solidária

Fotógrafos:

Edson Kuwabara

Alexander Katsumi Watanabe

Paulo Augusto

1° Exposição de Arte em Papel ( Por Andre Hidemi )

2011-02-09T09:11:00.000-08:00

Os pacientes da ABDIM, sob a orientação da equipe de terapia ocupacional prepararam uma exposição de obras de artes feitas de origami, técnica japonesa de dobradura de papel. Algumas obras consistem na montagem de artesanato com as peças feitas de papel e outras em quadros com imagens feitas a partir da confecção de peças de origami. Dentre elas, destacam-se um quadro com o logotipo da Copa do Mundo na África do Sul de 2010, projetado pela terapeuta ocupacional Silvia Junko, outro com o logotipo do Grupo Harmonia Solidária, um com a montagem de um DNA e algumas arvores e enfeites de Natal. As obras de arte foram feitas por todos os pacientes da ABDIM e tudo sob a supervisão da equipe de terapia ocupacional. Essas obras fazem parte do projeto de curadoria de arte e foi exposto no 8o Natal ABDIM-Harmonia. Felipe Roldão e Willian Rabelo – nossos curadores – trabalharam na produção do Folder para a exposição no setor de pedagogia, “Garagem da criatividade”. Marco Aurélio Rebechi e Silvia Nakazune ficaram responsáveis pela comunicação visual.

São obras bonitas, bem feitas e diversificadas, que englobam diferentes temas e que contaram com a dedicação especial e boa vontade dos pacientes na confecção de cada peça e na montagem de cada quadro. O projeto da curadoria com certeza representa um grande sucesso e deve superar as expectativas.

Video Demonstrativo - Zizi Marques

Assista os pacientes da ABDIM confeccionando o quadro Harmonia:

No escurinho do cinema... ( Por: José Aparecido )

2011-02-04T02:37:00.000-08:00

A exibição de filmes é realizada pela instituição BEI editora http://www.bei.com.br/ desde 2001, no Shopping Frei Caneca, dentro do espaço Arteplex Unibanco. A sessão de cinema proporciona, aos pacientes da ABDIM, um momento de lazer e diversão com as últimas estréias de filmes, em duas salas de exibição. Os pacientes ainda podem escolher o filme que quiserem ver.

No ano de estréia, foi exibido Harry Potter e a Pedra Filosofal, primeiro filme da saga, e foi exibido nas duas salas de cinema, proporcionando às criançase aos adultos uma maior interação entre a arte e a cultura.

No dia 12 de dezembro de 2010, num domingo de manhã, foram exibidos doisfilmes, Harry Potter e as Relíquias da Morte, a primeira parte, e na outra sessão de cinema a animação Megamente. Vários pacientes e acompanhantestiveram a oportunidade de assistir ao filme de sua preferência.

Antes da exibição dos filmes é feita a distribuição de pipocas a todas as pessoas dentro da sala de cinema e, após a exibição, é feita uma distribuição de lanches e refrigerante a todos os pacientes e acompanhantes.

No final deste lanche são entregues alguns presentes distribuídos pela BEI, sendo uma forma de lembrança do dia que proporciona aos pacientes momentos de alegria e de convivência com amigos de outros dias tendo a oportunidade “colocar as fofocas em dia”.

Supervisão: Ana Carolina Gomes

Raridades do sertão ( Por: Francielio Batista )

2011-01-28T02:44:00.000-08:00

O nordeste é rico em sol, diversidade gastronômica e cultural, mas o

sertão nordestino esconde também uma incrível variedade de espécies de

plantas raras.

Quem disse que no sertão não tem árvores?

Tem, e são espécies preciosas, porém por alguns motivos elas são

difíceis de encontrar por causa do desmatamento e das queimadas, que aumentam o risco de extinção.

Algumas dessas espécies raras são as árvores de Angico

(Anadenanthera colubrina), Pau-d’arco-amarelo ( Tabebuia

serratifolia) e aroeira (Myracrodruon urundeuva), que são muito

delicadas, sua madeira é resistente, dura e pesada. Essas árvores

são espécies não muito altas por volta de 7 metros conhecida

vegetação rasteira e o clima é semi-árido essas árvores raras sua

madeira é resistente de cor vermelho escuro que dificilmente

um prego pode lhe furar,muito diferentes das outras espécies de

árvores como por exemplo da Amazônia que tem espécies que

podem chegar a 40 metros como a Castanheira.

Angico

Na década de 70, a madeira dessas árvores era utilizada no uso
doméstico usado para fazer estacas de cercos, conhecido como
os “Mourões”, que ficam ao redor das casas. Já a falta de recursos
tecnológicos como forno e no ferro de passar roupa ambos usavam
a madeira para fazer lenha, sem contar a confecção de vigas para
telhado por causa de sua madeira resistente, sendo agravantes
para extinção dessas espécies.

Aroeira

O poder de produtos naturais também foi desvendado pela
medicina a árvore Aroeira sua madeira é usada para tratamentos
fitoterápicos como tratamentos gastrointestinal e ginecológico.

Descobrir um pouco sobre as raridades do sertão nordestino
através de sua natureza, quem sabe agora as pessoas dão
consciência de reflorestamento e preservação não só dessas
espécies, mas de todas que o sertão esconde.

Pau D'arco

Supervisão: Ana Carolina Gomes

É pau, é pedra, é o fim do caminho...( Por Valdir Higino )

2011-01-18T12:02:00.000-08:00

O garagem online se sensibiiza com todas as pessoas que estão sofrendo com a verdadeira catástrofe que se abateu sobre o nosso país em mais um começo de verão. Não é hora de discutir se tudo isso era previsível, se o motivo foi o excesso de chuva, se o solo da serra do mar é muito poroso e impróprio para construções ou se há décadas existe uma ocupação e uma devastação indiscriminada de morros e das encostas provocando erosão sem que o poder publico tome qualquer atitude e até seja conivente. Infelizmente agora é hora de chorar os nossos mortos e desabrigados e conferir mais uma vez na mídia os inúmeros projetos engavetados nas prefeituras que prometem tirar as famílias das áreas de risco, mas que nunca saem do papel.

Que a dor de uma tragédia como esta que não escolheu idade, raça e nem classe social para tirar vidas nos sirva de alerta e mostre que a natureza sempre cobra o que lhe é tirado indevidamente.

Agora só resta ajudar os sobreviventes que precisam reconstruir suas vidas, vamos nos unir como tão bem sabemos fazer numa copa do mundo e mostrar que além do país do futebol também podemos ser campeões da solidariedade.

Existem vários postos de coletas de donativos como a Polícia Militar, Corpo de Bombeiros, Cruz Vermelha, Clubes de Futebol, Supermercados, sempre tem um local bem perto de nossas casas, é só se informar.

“Meus Passos... Onde estão os meus passos? ” ( Por Zizi Marques )

2010-12-15T11:28:00.000-08:00

Para uma pessoa que perdeu a sua capacidade de andar, seja total ou parcialmente, de forma trágica ou patológica, voltar a andar significa conquistar a liberdade outrora perdida, infelizmente às vezes este retrocesso não é possível, e a cadeira de rodas passa a ser o meio de locomoção mais viável.

O sonho de consumo de qualquer “cadeirante” (que utilize cadeira de rodas comum) é locomover-se por meio de uma cadeira de rodas motorizada que tem um custo bastante elevado no mercado e por isto é pouco acessível; porém nem todas as patologias conseguem utilizar os modelos que o mercado oferece, pois a opção de comando da cadeira é com as mãos.

Pensando na dificuldade de pessoas portadoras de graves seqüelas motoras como Paralisia Cerebral, Tetraplegia, Distrofia Muscular Progressiva, entre outras; O Laboratório de Sistemas Integráveis da Escola Politécnica da Universidade de São Paulo apoiado pelo Laboratório de Sistemas Integráveis Tecnológicos (LSI – TEC) vem, através do convênio assinado com a Secretaria do Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência (SEDPCD), desenvolvendo um projeto chamado Módulo de Controle Inteligente para cadeira de rodas, este traz a alternativa de conduzir a cadeira de rodas utilizando diversos acionadores com modos de toque, touchscreen, queixo, sopro, ampliando o acesso e barateando os custos, pois as cadeiras de rodas motorizadas fabricadas no Brasil são montadas com módulos de controle e motores importados.

Os profissionais dos Laboratórios (LSI – TEC) estão desenvolvendo hardwares do módulo de controle, softwares embarcados e softwares de configuração, além da interface para interação com cadeiras de rodas motorizadas.

A equipe do setor de Terapia Ocupacional da Abdim, por meio da coordenadora Adriana Klein foi convidada a visitar o Laboratório de Sistemas para testar os diferentes Joysticks com o objetivo de avaliar e emitir opiniões sobre a possibilidade de uso em pacientes com Distrofia Muscular Progressiva.

Estamos na torcida, por esta grande conquista!!!

Mais Informações:

Laboratório de Sistemas Integráveis da Escola Politécnica da USP http://www.isi.usp.br/

Laboratório de Sistemas Integráveis Tecnológico http://www.isitec.org.br/

contato@Isitec.org.br

Participação: Adriana Nathalie Klein – Coordenadora do Setor de Terapia Ocupacional

O Mundo gira nas rodas da minha cadeira ( Por Gustavo Adolfo )

2010-12-13T06:07:00.000-08:00

Ilustração de Douglas Maciel

Sabemos o quanto é importante o uso de uma cadeira de rodas á quem necessita de auxilio para locomover-se, utilizá-la de forma inadequada pode causar prejuízos ao paciente.

Nosso amigo Gustavo Adolfo entrevistou a coordenadora de Terapia Ocupacional Adriana Klein e tira todas as dúvidas sobre Cadeira de Rodas Padrão e Cadeira de Rodas Adaptadas.

A IMPORTÂNCIA DA CADEIRA DE RODAS ADAPTADA? E Qual a CONSEQUÊNCIA DA CADEIRA DE RODAS SEM ADAPTAÇÃO?

As Distrofias musculares muitas vezes causam desequilíbrio muscular na
região da cintura pélvica e na coluna vertebral, se o paciente ficar sentado sem um sistema de adequação postural pode favorecer esse desequilíbrio, acentuando as deformidades.

Nem todos os pacientes com distrofia muscular tem indicação de uso de
sistema de adequação postural, mas devemos ficar atentos para sempre
priorizar a adequação postural, porém sem prejudicar a capacidade funcional e ainda darmos conforto ao paciente.

Estes três fatores nem sempre são contemplados, pois às vezes queremos estimular um melhor posicionamento do paciente com adaptações na cadeira, porém ele pode perder a capacidade de alimentar-se sozinho ou jogar o vídeo game... Adaptar cadeiras é sem duvida sempre um desafio!

UMA CADEIRA DE RODAS PADRÂO SERVE PARA TODAS AS DEFICIENCIAS?

Não, pessoas não são como roupas, com tamanhos P,M,G. Há diversos
modelos no mercado, desde as mais baratas, até com características
diferentes, como por exemplo, cadeiras de rodas de atletas possuem sistema de cambagem nos pneus, pacientes com tetraplegia necessitam de cadeira de rodas completas, com apoios de cabeça, sistema tilt.
Pacientes com distrofia muscular se adaptam a modelos de cadeiras de
rodas com angulo de assento e encosto em 90 graus, mas quando há queixas de dores na região de membros inferiores, há necessidade de sistema tilt para alivio da região afetada.

COMO É FEITO UMA ADAPTAÇÃO DE CADEIRA DE RODAS?

Primeiro é decidido se a cadeira de rodas atual é capaz de receber um
sistema de adequação postura, pois muitas vezes a cadeira de rodas é
velha.

QUAL A MELHOR CADEIRA DE RODAS PARA UM IDOSO?

Cadeira de rodas confortáveis, que dêem apoio para a região "mais
arredondada" da coluna, que denominamos cifose fisiológica.

QUAL A MELHOR CADEIRA DE RODAS PARA UMA CRIANÇA?

Depende da patologia, mas deve-se analisar a idade, para prescrever um
tamanho de cadeira que permita uma participação social e interação com
outras crianças da mesma faixa etária, facilite a locomoção do cuidador (às vezes o cuidador tem que abaixar demais para conduzir o paciente), outro ponto importante é priorizar a segurança, pois as outras crianças costumam querer brincar e acidentes podem acontecer.

QUAL O NOME DO PROFISSIONAL QUE ADAPTA/CONFECCIONA CADEIRA DE RODAS?

Não tem um nome, geralmente terapeutas ocupacionais e fisioterapeutas
especializados em sistemas de adequação postural e cadeiras de rodas.

QUAL A MELHOR CADEIRA DE RODAS APROPRIADA PARA PRAIA?

Qualquer cadeira de boa qualidade pode ir à praia, porém há
necessidade de dobrar a atenção para quem está levando esta cadeira, pois a areia é uma superfície instável, e acidentes são comuns, por isto o uso do cinto de segurança é importante e limpar muito bem o sistema de rodas para evitar que enferruje, outra limitação é a água, ela deve chegar apenas na rodas, evitando molhar o tecido do assento/encosto.
Atualmente tem modelos de cadeiras de rodas para uso exclusivo na
praia, eu não conheço nenhum paciente que possui, porém ela permite a
entrada no mar sem comprometer os tecidos.

ONDE FABRICA AS PEÇAS DA ADAPTAÇÂO DA CADEIRA DE RODAS?

Tem diversas empresas e oficinas ortopédicas que confeccionam as peças
de sistema de adaptação, porém o que as diferenciam é a presença de um
profissional de reabilitação especializado sempre junto para realizar
qualquer procedimento de adequação postural.

EXISTE ALGUMA RESTRIÇÂO PARA CADEIRAS MOTORIZADAS?

As cadeiras motorizadas permitem grande mobilidade e independência, apesar de ser um sistema caro e que exige revisões constantes, exige também um meio de transporte que facilite a locomoção já que um sistema motorizado pesa acima de 60kg. Segue as mesmas observações para indicação de uso de
sistema de adequação postural e segurança.

Supervisão: Ana Carolina Gomes

Colaboração: Setor de Terapia Ocupacional

Participação: Adriana Klein - Coordenadora do Setor de T.O

Transporte ( Por: José Aparecido )

2010-12-13T05:28:00.000-08:00

O transporte para os deficientes físicos em muitos lugares é escasso

e não atendem por completo a necessidades de acessibilidade e

assiduidade que um transporte específico necessitaria para levar e

trazer, desde a sua casa ate o trabalho, escola, lazer e etc.

Este transporte é essencial para a integração do deficiente físico a

sociedade, pois proporciona a interação com outras pessoas,

possibilitando a convivência e interação com pessoas de níveis e

pensamentos diferentes.

No caso da festa do Harmonia, que é realizada em Santana, este

transporte vai ocorrer de diversas formas, alguns tem a possibilidade de

ir de transporte próprio, levando toda a sua família, outros pedem para

os seus vizinhos levarem até a festa e os pegarem depois.

Alguns que moram em outros municípios como por exemplo Embu das

Artes e São Caetano conseguem transporte das prefeituras ate o local da

festa, facilitando a ida e a vinda até o local podendo assim

levar a sua família.

O deficiente físico que mora em São Paulo tem a vantagem do

transporte da prefeitura, chamado Atende, este transporte é a melhor

forma de locomoção a escola, trabalho e lazer, possibilitando a

locomoção mais fácil e adequada as necessidades de cada deficiente

físico, porem a um limite de acompanhante que impede neste caso a

convivência de sua família ao lazer, pois só é permitido uma pessoa como

acompanhante assim na festa do Harmonia muitas famílias tem que irem de

carro ou de ônibus para chegarem ate o local da Festa.

O transporte no dia da Festa é essencial para que todas as pessoas

que fazem parte da família da ADBIM possam se divertir com as atrações

da festa, mais acima de tudo reencontrar os amigos, conversar e dar

risada, brincar e ser mais feliz, pois esse dia é de Festa e alegria.

Supervisão : Ana carolina Gomes dos Santos

Correção: Bruno de Pierro

Bairro de Santo Amaro - SP ( Por Anderson Batista )

2010-12-13T05:09:00.000-08:00

Hoje eu vou falar sobre a historia do Antigo município de Santo Amaro que deixou de existir mais quem sabe um dia volte a existir . Após a fundação de São Paulo, em 1554, os jesuítas foram distribuídos na capitania de São Vicente em três locais, São Vicente; São Paulo e Jeribatiba (Santo Amaro), José de Anchieta vindo do povoado de São Paulo de Piratininga (São Paulo), em uma das várias vezes que visitou a aldeia de jeribatiba percebeu que devido ao número de índios catequizados e colonos morando na região, era possível criar ali um povoado, idéia aprovada pelos moradores. Para este fim foi construída uma capela, terras da região do Cupecê onde moravam João pais e sua esposa Susana Rodrigues, que doaram imagem de Santo Amaro (imagem até hoje Preservada) para a capela organizada por Anchieta, “feita de taipa de pilão, não forrada”, e que foi transformada em freguesia (distrito) em 1688. Em 1832 Santo Amaro torna-se município, separado de São Paulo, sendo instalado em 7 de abril de 1883. O município abrangia todo o território que se situava ao sul do antigo córrego da traição, hoje em dia canalizado e sobre a qual existe a avenida dos bandeirantes, estendendo-se até a serra do mar incluía na sua formação, também as áreas que correspondem aos municípios de Itapecerica da Serra, Embu, Embu Guaçu, Taboão da Serra, São Lourenço da Serra e Juquitiba, que se separaram em 1877 para a formação do município de Itapecerica da Serra. Algumas pessoas diziam que Santo Amaro deixou de ser município e tornou-se parte de São Paulo por causa da construção do aeroporto de congonhas outras diziam que foi por causa da má vontade ex-presidente Getúlio Vargas porque em Santo Amaro foi formado um dos primeiros batalhões na revolução de 1932, mas na verdade o verdadeiro motivo pra Santo Amaro deixar de ser município é porque Santo Amaro vasto em território, mas fraco em termos econômicos e populacionais.

A região de Santo Amaro concentra importantes industrias, grandes escritórios e sedes de bancos.

Em Santo Amaro encontra-se o um batalhão de policia militar, um distrito policial, um grupamento dos bombeiros, uma inspetoria da GCM, um fórum civil, e um criminal, o hospital regional sul, um pronto-socorro municipal, duas ubs, a biblioteca Belmonte, a biblioteca prefeito Prestes Maia, a casa de cultura Manoel Cardozo de Mendonça, o teatro Paulo Eiró, o cetrasa (centro das tradições de Santo Amaro) que mantém o museu histórico do bairro de Santo Amaro, o poupatempo de Santo Amaro e o herbário municipal.

Santo Amaro faz divisa com Campo Belo, Cidade Ademar, Campo Grande, Socorro, Jardim São Luis, Vila Andrade e Itaim Bibi. Concluindo se Santo Amaro Ainda fosse cidade eu acho que seria uma das mais importantes cidades do pais.

E sei que seria a cidade com mais nordestinos porque eu moro na região e conheço muitos nordestinos principalmente da minha terra a Bahia.

Como era e como esta a antiga prefeitura de Santo Amaro:

Supervisão : Ana Carolina Gomes dos Santos

Correção : Bruno de Pierro

Em algum lugar além do arco-íris ( Por Debora Ciotek - Fisioterapeuta )

2010-12-10T05:24:00.000-08:00

Lembro-me sempre de meus pais falando que eu deveria escolher uma profissão que amasse, pois seria uma escolha para vida toda. Escolhi a fisioterapia e tenho certeza a cada dia do quão apaixonante é essa profissão, que, claro, como todas as outras, tem muitos obstáculos no caminho do sucesso profissional.

Esse vídeo que foi postado no Blog fiz quando fui convidada para dar uma palestra na faculdade em que me formei. Eu queria mostrar um pouco do meu trabalho aqui na ABDIM a todos os alunos e professores de lá. Para isso, editei alguns filmes de atendimentos e coloquei alguns depoimentos de pacientes de distrofia muscular de um artigo que havia lido e achado incrivelmente lindo. É claro que a trilha sonora deveria ser com uma de minhas músicas favoritas, e por isso a coloquei de fundo. Escrevo a tradução dela para que vocês possam seguir.

Somewhere over the Rainbow- Em Algum Lugar Além do Arco-íris

Em algum lugar além do arco-íris
Bem lá no alto
E os sonhos
Que você sonhou
Se tornaram uma canção de ninar
Em algum lugar além do arco-íris
Os pássaros azuis voam
E os sonhos
Que você sonhou
Se tornam realidade
Algum dia
Eu queria que uma estrela
Atendesse meu pedido
Me levando para o além das nuvens
Deixando tudo para trás
Onde os problemas derretem
Como balas de limão
No topo das chaminés
É onde você vai me encontrar
Em algum lugar além do arco-íris
Os pássaros azuis voam
E os sonhos
Que você ousou
Oh, porque, oh porque eu não posso?
Bem, eu vejo
O verde das árvores
E rosas vermelhas também
Eu verei elas florescerem
Para nós
E eu penso comigo
Que mundo maravilhoso!
Bem, eu vejo
Céu azul
E nuvens brancas
O brilho do dia
Eu gosto do escuro
E penso comigo
Que mundo maravilhoso!
As cores do arco-íris
Tão lindas no céu
Estão também nos rostos
Das pessoas caminhando
Eu vejo amigos de mãos dadas
Dizendo: como você vai?
Eles realmente dizem
Eu amo você
Eu ouço bebês chorando
Eu vejo eles crescendo
Eles aprenderão mais
Do que realmente sabem
E eu penso comigo
Que mundo maravilhoso!
Algum dia
Eu queria que uma estrela
Atendesse meu pedido
Me levando para o além das nuvens
Deixando tudo para trás
Onde os problemas derretem
Como balas de limão
No topo das chaminés
É onde você vai me encontrar
Em algum lugar além do arco-íris
Bem lá em cima,
E os sonhos
Que você ousou
Oh, porque, oh porque eu não posso?

Entrei na ABDIM como estagiária, em 2009, e não há um dia desde então no qual eu não aprenda algo com esses “grandes professores”. Cada pessoa com que convivo me ensina dia a dia como me tornar uma pessoa melhor. Aprendo com meus erros, acertos, ensinamentos, histórias de vida, e com um simples “obrigado, Deus lhe abençoe”!

Conviver diariamente com pacientes com uma doença progressiva me fez perceber que todos nós temos obstáculos em nosso caminho, e o que antes eu considerava como sendo problema é apenas mais um obstáculo a ser ultrapassado. Me fez pensar também em quantas oportunidades nós perdemos em nossas vidas pelo medo de tentar. Pelo receio de que algo possa dar errado? Pelo medo do que as pessoas vão dizer ou pensar. Meu conselho é: Arrisque mais, tente mais, erre mais, viva mais... com tudo de mais belo que a vida tem a lhe oferecer. E claro, nunca desista de seu sonho, pois sonhos existem para serem perseguidos e alcançados!

Nada melhor do que um sorriso no rosto para enfrentar qualquer obstáculo que a vida nos coloca. Agradeço a deus por ter tido a oportunidade de conhecer cada um de vocês da Abdim e quero terminar esse depoimento com uma frase que gosto muito e que resume as maneiras de se levar a vida:

“ Há os que se queixam do vento. Há os que esperam que ele mude. E há os que procuram ajustar as velas." -- William G. Ward

Pensem nisso....

Mult Lift !! ( Por Eder Telles e Walter Marconcini )

2010-12-03T05:04:00.000-08:00

Para um deficiente entrar em um carro, a maneira mais apropriada é por meio de aparelhos que fazem o embarque e o desembarque. Um desses aparelhos é o mult lift, que funciona como um guincho para realizar a passagem. Assim, ninguém se machuca nem o acompanhante que não precisa fazer esforço físico, nem o deficiente físico sendo carregado de maneira incorreta.

- O que é o MULT LIFT ?

O Mult lift é um dos aparelhos capazes de transferir o deficiente físico para o automóvel de passeio.

- O que ele faz?

Faz a transferência do deficiente físico da cadeira rodas para o veiculo, sem necessidade de um terceiro para remover o deficiente sem fazer esforço físico.

-Como é essa transferencia?

A transferência é feita através de um saco, que colocado na cadeira de rodas

e é passado por baixo das pernas do deficiente físico.

- Sem esse aparelho como é feita a transferencia?

Tem que carregar o deficiente no colo.

- Qual é o desconforto para o deficiente e para a pessoa que “ carrega” sem orientação necessária?.

A pessoa não orientada pode machucar o deficiente físico, por não saber pegá-lo da forma certa, sem contar que a pessoa pode ter diversos tipos de lesão na coluna.

- Onde se adquire?

Este aparelho é encontrado apenas na cavenaghi.

- Como é feita a instalação?

A instalação é feita apenas na cavenaghi.

- Quanto custa?

O mult lift custa por volta de R$ 3.200

Segue um vídeo demonstrativo com a transferência manual e a seguir com o mult lift:

Supervisão: Ana Carolina Gomes

Correção: Bruno de Pierro

Fique ligado! ( Por Adolfo Luiz )

2010-12-03T03:03:00.000-08:00

Adolfo Luiz da Silva fez uma pesquisa sobre o transporte Ligado, explicando o que ele é, como funciona, e quem são os beneficiários que utilizam esse tipo de transporte.

O que é o Ligado? E como ele Funciona?

É um transporte público que atende pessoas com necessidades especiais nos 39 municípios do Estado de São Paulo, por meio de convênios que poderão ser assinados com órgãos federais, estaduais e municipais, em programas relacionados às áreas da educação, saúde, cultura e lazer.

Quem é o responsável por este serviço?

EMTU – Empresa Metropolitana de Transportes Urbanos, cujo presidente é Julio Antonio de Freitas Gonçalves.

Quem são os beneficiários deste serviço? E o que ele disponibiliza?

Segundo o site da EMTU (http://www.emtu.sp.gov.br/institucional/noticias.htm?seq=438): “O Ligado começou atendendo 30 crianças com deficiência, que freqüentam escolas da rede Estadual de Ensino dos municípios de Guarulhos, Santo André, São Bernardo do Campo e Suzano, 32 que são atendidas pela Associação de Assistência à Criança Deficiente – AACD, sendo 10 delas cadeirantes, e mais 50 crianças e respectivos acompanhantes que freqüentam a Associação Amigos dos Autistas – AMA. Ao todo, no segundo semestre de 2009, serão transportados no trajeto casa/escola 180 usuários. No entanto, o convênio prevê atender 400 passageiros em 18 meses”

Como fazer para conseguir este serviço?

Ligar para a Central da EMTU. 0800 724 05 55. O interessado em utilizar o Ligado deve entrar em contato com a escola na qual o aluno especial está devidamente matriculado. O representante do estabelecimento de ensino deve repassar o pedido para Coordenadoria de Educação do Governo do Estado, na unidade de sua cidade. O trajeto casa/ escola (origem e destino da viagem) deverá ser na área de atuação da EMTU/SP, ou seja, entre os 39 municípios que compõem a Região Metropolitana de São Paulo.

A EMTU/SP é responsável pelo planejamento, organização, execução do serviço e fiscalização, além de estabelecer as regras, diretrizes e procedimentos operacionais. Os custos ficam a cargo das entidades que se conveniarem ao serviço.

Operação

Novamente segundo o site http://www.emtu.sp.gov.br/institucional/noticias.htm?seq=438

“O transporte Ligado começará a operar no dia 03/08 das 5 horas às 23 horas. Pelo regulamento do serviço, o condutor ligará para a central de controle na EMTU/SP antes de iniciar a operação e verificará se há alguma mudança na programação, pois os pais ou responsáveis também terão acesso à central para comunicar qualquer eventualidade ou o cancelamento antecipado da viagem.

Para os alunos do ensino regular, o serviço terá um monitor contratado pelo próprio operador para acompanhar as crianças. Os freqüentadores da AMA viajarão com seus próprios acompanhantes e os da AACD terão um responsável indicado pela instituição em cada veículo.

Os motoristas, credenciados na Secretaria de Estado dos Transportes Metropolitanos, passaram pelo curso de capacitação para atendimento às pessoas com deficiência do SEST/SENAT que abordou assuntos como cidadania, legislação, conceito de acessibilidade, de deficiência e doença, tipos de deficiência e regras do transporte escolar.

Os 52 veículos apresentam comunicação visual especialmente desenvolvida para o serviço e são do tipo micro-ônibus, sendo 27 deles equipados com elevador para cadeirantes. Os motoristas deverão encaminhar os carros à inspeção de frota a ser feita pelos técnicos da EMTU/SP a cada seis meses”.

Informações Retiradas do Site:

http://www.emtu.sp.gov.br/institucional/noticias.htm?seq=438

Supervisão: Ana Carolina Gomes

Correção: Bruno de Pierro

Esportes Adaptados ( Por Marc Aoki )

2010-12-01T09:31:00.000-08:00

Existem vários esportes adaptados para cadeirantes como o basquete, handebol e vôlei, mas eu não gosto desses esportes, sempre gostei é de futebol, eu pensava, bem que podia ter futebol adaptado para nós, mas um dia procurando pelo google achei futebol adaptado para cadeira de rodas motorizada, nossa eu fiquei feliz da vida e quem sabe a gente não monta um time aqui na abdim? Sonhar não custa nada!

Futebol de cadeira motorizada:

O futebol de cadeira motorizada é um esporte coletivo que está se formando agora, mas que é de pura emoção. É necessário o domínio de si mesmo, não precisa ter muita habilidade, e mais importante ter uma cadeira motorizada e uma bola de basquete.

Este esporte foi criado na França em 1991, que pode ser praticados por todos aqueles que tenham cadeira motorizada. Na parte da frente da cadeira é colocado um para – choque, que depois dos jogos é retirado, sem que a cadeira sofra algum dano ou alteração. Os jogos desenvolvem – se numa quadra de basquetebol normal aproveitando os seus limites especiais. A duração dos jogos é de 15 minutos, em cada uma das partes e as balizas são constituídas por duas traves. De forma a evitar que a bola não deixe o campo de jogo, existem planos inclinados nas partes laterais do campo.

Apesar de os princípios do jogo serem os mesmos do futebol clássico,algumas regras foram acrescentadas,de forma a compensar a não existência da terceira dimensão.

O futebol é praticado por todos, que por ele são apaixonados. Quantas crianças em cadeira de rodas, não gostariam de jogar futebol?
Ao futebol em cadeiras de rodas não existem restrições de idade, sexo de patologia, mesmo se tratando de competição. Nesta pratica basta ter cadeira motorizada, gostar de jogos coletivos e ter espírito de equipe.

Video com cenas de um campeonato internacional - Ligue o som

Quando eu jogava (Depoimento)

Como todo brasileiro que gosta de futebol quando criança sonha em ser jogador e comigo não poderia ser diferente, mesmo tendo distrofia de duchenne, quando ia para escola da aacd só queria saber é de jogar bola, nada de estudar, ao invés de por os livros na mochila primeiro, eu colocava a bola e o uniforme de goleiro.

Quando chegava o intervalo eu e meus amigos já íamos correndo até o pátio para formar o time, mesmo cada um tendo uma patologia diferente dávamos um jeito para ninguém ficar de fora, os cadeirantes normalmente eram goleiro ou centroavante, mas só o meu time era diferente dos outros. Eu gostava de ser goleiro, mas uma vez tomei tanto gol que meu amigo Thiago falou: deixa eu ser o goleiro, e você fica na linha. Na hora não gostei muito, porque na linha tinha muitos cadeirantes e eu como andava, tinha medo de ser atropelado por eles, mas aí eu pensei comigo, me machucar não vou afinal eu usava goteira(ortese).

Sendo assim virei um centroavante,como não tinha muita força para chutar,o meu amigo só jogava a bola pelo alto para eu poder fazer os gols só de cabeça, eu fiz tantos que eles colocaram um apelido em mim de Jardel, na epoca o melhor cabeceador do campeonato brasileiro.

Natal Solidário ABDIM/Harmonia Solidária ( Por Andre Hidemi )

2010-11-24T11:35:00.000-08:00

O Grupo Harmonia Solidária faz há 7 anos consecutivos a Festa de Natal da ABDIM.

É uma grande festa, muito animada, com muitas atrações e muita comida. Churrasco, pastel, cachorro quente, carne louca, café da manhã, raspadela, refrigerante, suco, sorvete são servidos de graça.

De atrações já houve nestes sete anos o show da cantora Karen Ito, a presença do maestro João Carlos Martins, a visita da Vereadora Mara Gabrilli, o prestígio do ator Júlio Rocha, o show de ilusionismo do grupo Orient Magic Show, apresentação de marionetes, shows de grupos musicais, lutas marciais, gincanas, oficina de origami e de jogos, coral e muitas outras.

Em várias oportunidades, os pacientes puderam expor seus talentos, seja cantando, declamando poemas, fazendo discursos, expondo seus trabalhos e fazendo apresentações musicais. Com as mães, já houve apresentações de dança folclórica e feiras de pechincha. Além disso, todos os anos há bingo e sorteio de vários prêmios, como bicicleta, cadeira de rodas, cestas especiais, cafeteira, brinquedos, aparelhos eletrônicos, produtos de beleza e vários brindes. A festa promove no fim do ano o reencontro de todos os pacientes, mães e cuidadores, numa verdadeira confraternização.

O Grupo Harmonia Solidária é um grupo de voluntários que faz vários eventos do tipo para a comunidade japonesa e para associações, como asilos, centros de tratamento e clínicas de reabilitação. O grupo é composto em sua maior parte por descendentes de japonês. Antes, a festa era realizada no Colégio Harmonia, em São Bernardo do Campo, ultimamente tem sido realizada na APCD.

Os deputados federais Walter Ihoshi e William Woo e o vereador Jooji Hato sempre contribuem com a festa. Além da Festa de Natal, o Grupo Harmonia Solidária promove outros eventos e sorteios, cuja arrecadação reverte em doações para a ABDIM e recursos para a festa.

A Festa de Natal da ABDIM, na verdade, é um mega evento para todos. O pessoal da ABDIM agradece muito ao Grupo Harmonia Solidária por todos esses anos de solidariedade, dedicação, boa vontade, demonstração de amor, carinho e promoção do bem-estar.

Video Retrospectiva - Ligue o som

Supervisão : Ana Carolina Gomes

Video e elaboração: Valdir Higino e Zizi Marques

Mundo cão é você quem faz!

2010-11-10T10:08:00.000-08:00

Campanha Natal Cão Amor 2010!!!

Há muitas formas de ajudar os bichos neste Natal:

http://mais.uol.com.br/view/34jkow52xbh2/adote-um-pet-neste-natal-0402183566DC998307?types=A

Participe!!!

O Dedo que abre portas e janelas (Por Anderson Batista)

2010-11-04T09:23:00.000-07:00

Um paciente e um terapeuta, juntos acreditaram que podem.

Um breve relato sobre Anderson Batista, paciente da Abdim, que tem seus movimentos comprometidos pela distrofia. Ele havia perdido sua capacidade de usar o computador, ferramenta que permite a ele ter acesso ao fantástico mundo da internet.

Agora, devido a um mouse de dedo, descoberto pela equipe de terapia ocupacional da Abdim, o garoto pode viajar para onde quiser, abrindo portas e janelas de seu conhecimento.

“Há alguns meses, eu não estava conseguindo usar o computador, porque tinha muitas dificuldades para usar o mouse. Foi então que a Silvia, terapeuta ocupacional da Abdim, me apresentou o mouse de dedo, um dispositivo que facilitou o uso do computador”, disse Anderson.

Para aqueles que desejam saber mais sobre o mouse de dedo, entrevistamos a equipe de Terapia Ocupacional da Abdim.

1. Como o setor de terapia ocupacional da Abdim descobriu o mouse de dedo?

Por meio de pesquisas que fazemos na internet.

2. Como faz para conectar o mouse de dedo no computador?

Basta conectá-lo na porta USB do computador.

3. Quais as vantagens e desvantagens do mouse de dedo?

O mouse de dedo pode ser uma boa alternativa para quem dificuldade para utilizar o mouse convencional. A principal desvantagem que encontramos foi o modo como o anel é preso ao dedo. Estamos estudando outras alternativas para fixar melhor ao dedo.

4. Quais as adaptações que se precisou na Abdim para usar o mouse de dedo?

A adaptação que mais utilizamos associada o mouse de dedo é um plano inclinado. Para o mouse funcionar bem ele precisar estar perpendicular ao plano de apoio. Em alguns casos inclinar o plano de apoio facilita seu uso

5. Onde se pode consegui o mouse de dedo?

Ele pode ser adquirido por meio de sites de compra na internet.

6. No que o mouse de dedo pode melhorar?

Ele pode facilitar o acesso ao computador.

7. O mouse de dedo pode ser usado com qualquer sistema operacional?

Testamos seu uso apenas com o Windows XP e 7. Segundo o fabricante, o mouse de dedo pode ser utilizado no sistema MAC e nas versões anteriores do Windows. Não testamos ainda com o Linux.

8. Quais principais alternativas ao mouse tradicional?

Há vários recursos alternativos. Os principais são:

1- Utilização das teclas direcionais do teclado como mouse

2- Há programas que convertem o joystick utilizado em jogos em movimentos do mouse

3- Programas que com uma câmera captam o movimento da cabeça e transferem para o cursor

4 - Outros periféricos, como o mouse TrackBall (todos os movimentos do mouse são controlados por uma bolinha), a mesa digitalizadora (permite controle do mouse com uma caneta especial utilizada com uma base).

9. No que o mouse de dedo pode melhorar a qualidade de vida das pessoas?

A melhor qualidade de vida vem quando a pessoa pode realizar tarefas que estavam difíceis, o que não estava mais realizando.

As pessoas com distrofia muscular que possuem poucos movimentos nos membros superiores (mãos) o computador torna-se o principal instrumento de acesso a informações, comunicação com amigos, aprendizagem, trabalho, bem como na descoberta de habilidades como photoshop, Autocad... Entre outros.

Nesse sentindo o mouse de dedo, assim como os outros recursos citados acima podem beneficiar várias pessoas a utilizar de maneira mais eficiente o computador.

EXTRA! EXTRA! EXTRA!

Publicado em 07/10/10 uma matéria no jornal folha de São Paulo, com Anderson Batista dos Anjos, sobre o uso do GenVirtual, um programa utilizado na terapia ocupacional da Abdim, que visa a manutenção dos movimentos em pacientes acometidos por distrofias musculares. Acompanhem a matéria no link abaixo: http://www1.folha.uol.com.br/tec/811333-jogo-e-usado-no-tratamento-de-distrofia-muscular-em-sp.shtml

Colaboração: Silvia Junko - Setor de Terapia Ocupacional

Supervisão: Ana Carolina Gomes dos Santos

Revisão: Bruno de Pierro

O voto e a fé ( Por Andre Suegama e Valdir Higino )

2010-10-31T09:27:00.000-07:00

Dai a César o que é de César, e a Deus o que é de Deus. Com essa frase, dita ha 2 mil anos, quando perguntado se era licito pagar impostos, Cristo, já definia bem a questão de que política e religião não se misturam. Isso reflete a grande influencia que a religião exerce sobre a Política, quando questões éticas e morais são envolvidas nas polêmicas discutidas, desde tempos remotos.

Nas discussões sobre pesquisas com células-tronco embrionárias, legalização do aborto, casamento gay, união civil entre homossexuais, proibição do uso de símbolos religiosos em lugares públicos, legalização da eutanásia e demais questões, padres, bispos, pastores, rabinos, evangélicos, a CNBB, a Igreja Católica e o Vaticano exercem forte lobby, militância e pressão política, transformando-se em verdadeiros cabos eleitorais. As igrejas e os templos se tornam locais de aparição publica e grandes comícios.

Nestas eleições, houve a reviravolta no primeiro turno, na qual as pesquisas que indicavam a vitoria de Dilma Roussef já no primeiro turno não se concretizaram, havendo o segundo turno com Jose Serra e a ascensão de Marina Silva na ultima hora. Isso se deveu as acusações sobre a suposta defesa do aborto por parte de Dilma Roussef. Na eleição para prefeito de São Paulo em 1985, o candidato que era o 1º colocado nas pesquisas, se declarou ateu num debate de televisão e surpreendentemente acabou perdendo o pleito e muitos acreditam que foi por causa dessa declaração. Não levaram em conta se ele poderia ser um bom administrador.

Daí a importância de se ficar em alerta para que o Congresso Nacional não se torne uma espécie de “Santa Inquisição” velada, onde questões que beneficiariam milhares de pessoas como as células-tronco, por exemplo, fiquem travadas nas mãos dos supostos representantes de Deus em nome da ética, da moral e dos bons costumes.

E aproveitando o assunto, o Garagem online fez uma enquete com o pessoal da ABDIM. Os resultados dão que 50% acreditam que a religião influencia em suas vidas contra 50% que não acreditam na informação. Na outra pesquisa, 39 pessoas acreditam que a religião influencia na política contra 24 que não acreditam na informação.

Consultando no dicionário Aurélio o significado de influência, veremos o seguinte: s.f. Ação de uma pessoa ou de uma coisa sobre outra: ter grande influência sobre uma criança; influência do clima sobre o temperamento. / Ascendência, autoridade, crédito, prestígio, preponderância. / Influxo.

Perguntamos, nesse contexto, até que ponto nós somos de fato influenciados na era dos Ipods e do MP3. Apesar do aparato tecnológico que amplia a circulação e a criação de informações – chegando até ao ponto de desinformar, tamanho o excesso de notícias – vemos que comportamentos extremamente tradicionais e religiosos ainda são diluídos em campos da sociedade que, a priori, deveriam ter evoluído moralmente, no decorrer da história. No caso do conhecimento científico, que sempre se colocou distante do discurso da religião, percebe-se que as decisões relacionadas a políticas científicas ainda são fortemente ligadas a interesses políticos – estes sim conduzidos de maneira religiosa. Ainda vemos que o retrocesso é a palavra de ordem, e que o progresso é esquecido.

Créditos: André Hidemi, Valdir Higino, José Aparecido, Ana Carolina.

Correção : Bruno de Pierro

Eu vou me adaptar! ( Por Felipe Roldão e Alexandre Cabral )

2010-10-29T03:31:00.000-07:00

Nosso terapeuta Ocupacional Paulo Rogério nos conta um pouco sobre sua profissão dando ênfase as adaptações.

Confira!

1- Como é o trabalho para um T.O com adaptações? Para realizar adaptações requer um outro curso específico fora a graduação?

Todo Tepareuta Ocupacional é um especialista em analisar as atividades humanas e em especial intervir quando o ser humano apresenta dificuldades em realizá-las. Nesta intervenção o Terapeuta Ocupacional vai utilizar de técnicas aprendidas, o uso de adptações e a confecção das mesmas é uma destas técnicas.

Para confecção de adaptações com enfoque mais tecnológico, é necessário o conhecimento técnico ou, o mais comum é o Terapeuta Ocupacional se associar à profissionais que possuam este conhecimento (técnicos, engenheiros, arquitetos, etc.);

2- Houveram avanços nas técnicas? Quais?

Sim e muito avanço após a consolidação da profissão e de cursos de especialização em Tecnologia Assistiva. É difícil citar quais os avanços em si, porém o desenvolvimento de softwares e equipamentos visando pessoas com necessidades especiais e o conhecimento por parte da população de que há um profissional com o enfoque do Terapeuta Ocupacional, tem contribuído para o avanço na área.

3-Para você como é trabalhar com Terapia Ocupacional?

Gratificante. O enfoque nas potencialidades da pessoa e não nas suas dificuldades foi o que me chamou a atenção e contribuiu para que eu deixasse a área de telecomunicações, na qual trabalhei por 6 anos, iniciando na Terapia Ocupacional, utilizando ambos os conhecimentos.

4- Como surgem as idéias para se fazer uma adaptação?

A partir da análise da atividade, na qual vemos as dificuldades na execução e como a adaptação pode auxiliar ou potencializar. Também a partir de idéias vindas da pessoa que irá utilizar e de outras adaptações que obtiveram sucesso.

5- Qual a diferença do Terapeuta Ocupacional Brasileiro do Europeu?

Eu especificamente tive contato com um terapeuta ocupacional irlandês. A maior diferença está no quesito criatividade. O terapeuta ocupacional irlandês possui acesso facilitado à recursos e tecnologias de alto custo. Já no Brasil temos menor acesso, não somente nessa área, mas em todas relacionadas à acessibilidade. Sendo assim, o profissional brasileiro apresenta maior criatividade e capacidade de resolução de problemas.

6- O governo estrangeiro investe mais em tecnologia do que o governo brasileiro?

Sim, pelo menos aparentemente os governos enxergam a tecnologia como facilitar e direito e não como luxo. Aqui, tenho a impressão que há ainda a visão de que isto é luxo e pode ser supérfluo, portanto, não necessária.

7-É muito diferente trabalhar com pacientes portadores de distrofia muscular de outras patologias?

Cada paciente é diferente – cada pessoa possui suas particularidades. A única mudança é o fato deste perfil populacional se adaptar e achar seus próprios meios de executarem as atividades do dia-a-dia, nos ensinando muito, Fora este fato vocês são tão “legais” quanto nós e quanto qualquer pessoa.

Supervisão: Viviane

FUNDAÇÃO MAKE WISH REALIZANDO SONHOS ( Por Vitor Moscheta )

2010-10-29T03:15:00.000-07:00

O nosso amigo e paciente da ABDIM, Vitor Moscheta, tinha um grande sonho que era ganhar um Laptop, e graças à fundação MAKE A WISH, ele teve o seu sonho realizado.

Foi através de uma amiga da sua irmã que é voluntária da instituição que ele conheceu o trabalho da MAKE A WISH.

Ela instruiu o Vítor a escrever uma carta falando sobre seu sonho. Vítor então escreveu pedindo um laptop, dizia na carta que sempre quis ter um, porém sua mãe não tinha condições financeiras para arcar com a compra.

Foi então a partir dessa carta que tudo aconteceu ...

Algumas pessoas da fundação MAKE A WISH foram até a sua casa para conhecer ele e sua família e lógico o seu grande sonho. Foi uma tarde muito agradável, fizeram inúmeras perguntar ao próprio Vítor, que nem imaginava que o grande dia estava prestes à chegar.

Foi então que em um domingo de agosto seu sonho se realizou. O encontro foi marcado no autódromo de Interlagos, ele achou muito legal por que foi bem no dia que tinha PORSCHE GT3 CUP CHALLENGE BRASIL, ele adora carros, Vítor recebeu seu tão esperado laptop das mãos de um piloto que além de dar o presente ainda permitiu ao Vítor explorar todo seu carro. Vítor e a sua família aproveitaram muito bem o domingo, assistiram à corrida e saíram do autódromo com o presente nas mãos.

A MAKE A WISH É ASSIM.... REALIZA SONHOS

A MAKE A WISH Brasil foi fundada em 2008 e filiada a MAKE A WISH INTERNATIONAL que realiza os sonhos e desejos de crianças de 3 a 17 anos, portadoras de doenças que possam colocar em riscos sua vida, enriquecendo a experiência humana com esperança, força e alegria.

VOCÊ TAMBÉM PODE AJUDAR A MAKE WISH

As doações podem ser feitas através de cartão de crédito ou débito ou depósito em conta corrente:

Bradesco:

Agencia 0120-1

Conta 135956-8

Associação O poder do Desejo

CNPJ 10.453.012/0001-25

Make a Wish Brasil

Contatos:

Al. dos Nhambiquaras, 239, Moema, São Paulo

+55 11 5081.3601

+55 11 5081.3598

e-mail: contato@makeawish.org.br

Site: http://www.makeawish.org.br/

E Viva o Dia 13! ( por Alex Alan )

2010-10-25T13:18:00.000-07:00

Dia 13 de Outubro foi o dia do Fisioterapeuta e Terapeuta Ocupacional, e como o Garagem Online não poderia ficar de fora dessa data, fizemos um breve resumo sobre essas profissões:

Fisioterapia

A fisioterapia é a ciência que estuda o movimento humano, tendo em vista a prevenção e o tratamento de distúrbios biomecânicos e de funcionalidade humana usando os recursos físicos e naturais do corpo humano.

Os fisioterapeutas são formados em um curso superior, pelo qual são capacitados a avaliar, reavaliar e prescrever tratamentos físicos, órteses com procedimentos, técnicas, metodologias e abordagens especificas que tem o objetivo de avaliar, tratar e minimizar problemas e prevenir as mais variadas disfunções.

Eles podem tratar os pacientes em consultório, clinica, centro de reabilitação e hospitais.

Uma formação curricular permite ao fisioterapeuta, em sua avaliação ou consulta a formulação do diagnóstico fisioterapêutico (cinesiológico-funcional).

A fisioterapia foi regulamentada oficialmente no Brasil pelo Decreto-lei nº 938 em 1969 e pela Lei federal nº 6. 316 em 1975.

Muitas pessoas não sabem da importância dos fisioterapeutas para os portadores de deficiências físicas, mas os pais, parente e amigos, que tentam conseguir uma qualidade melhor de vida sem dor para os pacientes, reconhecem essa atividade fundamental durante o tratamento.

Santa Alphais é considerada a padroeira dos fisioterapeutas

Terapia Ocupacional

A primeira guerra mundial deixou muitas seqüelas no mundo. Naquele período, surgiram muitas novas profissões, entre elas a Terapia Ocupacional (TO), por volta de 1918, com o objetivo de ajudar um grande número de pessoas mutiladas e incapacitadas ou com distúrbios neurológicos.

O primeiro curso no Brasil surgiu na Universidade de São Paulo (USP), no final da década de 1950. No entanto, a profissão só foi regulamentada em 1969.

Poucos conhecem esses profissionais, que se dedicam a cuidar de pessoas com problemas físicos, sensoriais, mentais, sociais ou psicológicos. As principais atividades da TO são o planejamento e organização do dia-a-dia, possibilitando autonomia e independência possível para melhorar a qualidade de vida.

O trabalho do terapeuta interfere diretamente na realização de atividades cotidianas, principalmente, tais como escovar os dentes, levar alimento à boca, além de atividades mais complexas, como dirigir.

Graças a esses profissionais, os pacientes aumentam suas chances de voltar a desempenhar suas atividades de vida diária, afirmando seus papeis na sociedade.

São muitas complicações para aqueles que necessitam de tratamentos, e o fisioterapeuta e o terapeuta ocupacional tentam nos proporcionar esta tão esperada qualidade de vida.

Faço o agradecimento para esse profissional que tanto nos ajuda a ter uma vida normal, dentro do possível. Parabéns pelo seu dia, e que você seja esse profissional tão especial. Continuem com esse trabalho brilhante para todos.

Muito obrigado.

Supervisão: Ana Carolina Gomes

Revisão: Bruno de Pierro

Carnaval nas Eleições (por Andre Hidemi)

2010-10-15T07:16:00.000-07:00

Um verdadeiro Carnaval foi o resultado destas eleições. O Brasil, em especial o estado de São Paulo, elegeu por 1,35 milhão de votos Tiririca como deputado federal mais votado do país. Com os discursos ´´Você sabe o que faz um deputado federal? Não. Nem eu. Quando eu entrar, te conto´´; ´´Pior do que tá não fica´´ e ´´O povo não é palhaço não, mas eu sou´´, Tiririca obteve grande sucesso nas urnas e sua propaganda foi a mais comentada do Brasil. Além disso, Tiririca levou consigo mais três candidatos da chapa para a vaga de deputado federal, ocupando os lugares de alguns candidatos que inclusive tiveram mais votos do que eles.

A regra do quociente eleitoral que conta os votos que o partido recebeu e de acordo com esse número divide entre os candidatos listados do partido ou da coligação explica esse fenômeno.

O debate no qual Weslian Roriz, mulher de Joaquim Roriz, defendeu toda a corrupção do marido foi outro símbolo do Carnaval que virou esta eleição e seu vídeo foi um sucesso no youtube. Weslian Roriz mostrou o despreparo de algumas pessoas que exercem cargos públicos e todo tipo de sujeira que pode estar nos bastidores de Política.

Video que mostra o despreparo da candidata que pretende governar a capital da republica. Hilário!

A polêmica gerada pela decisão da justiça de censurar as críticas humorísticas feitas aos políticos foi outro sinal do Carnaval, uma verdadeira piada. Todos os programas de televisão e rádio ficaram proibidos de fazer piadinhas com os políticos. Essas eleições também foram marcadas pela indecisão quanto a validade e aplicabilidade da Lei da Ficha Limpa, que visava impedir as candidaturas de políticos com ficha suja. Muitos políticos ainda não sabem se poderão assumir seus cargos porque estão sendo julgados pela Justiça e não se sabe ainda se a Lei da Ficha Limpa deveria valer já em 2010.

Enfim, estamos no Carnaval de novo no Brasil e o que nos resta é rebolar ao ritmo do Rebolation e relaxar, pois, segundo um grande filósofo da Humanidade ´´pior do que tá, não fica´´.

Abram alas para a renovação no congresso nacional e que Deus nos acuda!

O Andre possui um blog pessoal com outras de suas posições politicas.

É só conferir em: http://andrehidemisuegama.blogspot.com/

Breve resumo do sistema político brasileiro ( Por Andre Hidemi )

2010-10-12T10:24:00.000-07:00

No dia 3 deoutubro, foram realizadas as eleições 2010. Desta vez, a população brasileira votou para seis cargos: Deputado Estadual, Deputado Federal, dois Senadores,Governador e Presidente da República.

O deputado estadual elabora leis em nível estadual e fiscaliza o governador, ocupa a Assembléia Legislativa. O deputado federal elabora leis em nível federal e fiscaliza o Presidente da República,ocupa a Câmara. O senador elabora leis em nível federal, autoriza a nomeação de embaixadores, opina em matéria da política externa do país e fiscaliza o Presidente da República, ocupa o Senado.

O Congresso Nacional é composto pela Câmara e pelo Senado. No Senado, cada Estado elege três senadores. Na Câmara, cada Estado elege uma quantidade de deputados federais proporcional ao número de seus habitantes. Isso decorre do fato de se haver um equilíbrio de forças, uma vez que pela Câmara, o Estado mais populoso tem o maior número de ocupantes e pelo Senado todos os Estados serem representados por três senadores, dando oportunidade de os Estados menos populosos terem voz. Assim, para um projeto ser aprovado, ele tem de passar na Câmara e depois no Senado ou vice-versa; se houver alguma mudança significativa no projeto em uma das casas, ele é encaminhado para a votação na outra novamente. O mandato de deputado federal é de quatro anos. O mandato de senador é de oito anos, sendo que em uma eleição escolhemos um senador e na outra escolhemos os outros dois senadores. O deputado estadual, o deputado federal e o senador consistem em pessoas sábias que representam parcelas da população, uma vez que está não tenha tempo e nem conhecimento suficiente para exercer a atividade política, delegando essa tarefa. O governador administra o Estado e o Presidente da República administra a nação.

Se, na eleição, o governador e o presidente tiverem mais de 50% dos votos, o pleito é decidido já no primeiro turno, caso contrário é necessário haver um segundo turno. No Brasil, existem 27 partidos políticos: PSDB, PT,PMDB, DEM, PTB, PP, PR, PPS, PSB, PDT, PC do B, PRB, PV, PSOL, PSTU, PCB, PCO,PSDC, PSC, PMN, PHS, PRP, PSL, PTN, PTC, PRTB e PT do B. Além da eleição para os cargos citados acima, existe a eleição para Vereador e Prefeito, sendo o primeiro responsável por elaborar as leis em nível municipal e fiscalizar o Prefeito, e este de administrar o município. Bom, esse foi um breve resumo sobre o sistema político brasileiro.

Supervisão: Ana Gomes dos Santos

Correção: Bruno de Pierro

2° edição da Galeria de Artes ”Espaço Criativo”.

2010-10-04T14:02:00.000-07:00

O garagem-online tem o prazer de publicar a 2° edição da Galeria de Artes ”Espaço Criativo”.

Registro de momentos muito especiais, pois as obras foram produzidas coletivamente, por pacientes do período da manhã e da tarde, contamos com os arranjos e colaboração do nosso querido artista e amigo Carlos MacQuillin (Projeto Quadro de Cubos e DNA), com o talento e carinho de Silvia J. Nakazune (elaboração e criação do Projeto Copa do Mundo).

Mas nada teria sido possível se a coordenadora do setor de Terapia Ocupacional Adriana Klein, não acreditasse em todos nós e fizesse tudo virar realidade, ela nos conta como surgiram estas possibilidades.

Como tudo começou...

Por: Adriana Klein

A tradição de trabalhos artísticos utilizando como recurso terapêutico “o papel” teve inicio no nosso setor em 2008... Quando a terapeuta ocupacional Silvia começou a utilizar a técnica de origami com alguns pacientes.

Com o tempo pudemos perceber que além dos pacientes estarem gostando, esta técnica acabava estimulando outras áreas de conhecimento como a criatividade, memória, motivação e principalmente um desafio que levava a um produto final lindo de morrer!!

Assim logo conhecemos o artista Carlos, engenheiro especializado em origamis, Kirigames, entre outras técnicas...

Conversamos com ele sobre o talento dos nossos pacientes, e logo ele se empolgou em vir nos visitar!

Quando chegou aqui, ficou encantado com os trabalhos já realizados durante as sessões de TO e então logo estabelecemos uma forma de estimularmos o potencial de cada paciente com obras coletivas projetadas pelo artista.

Não podemos deixar de citar que todo este projeto foi possível com o patrocínio de uma família muito querida, que acreditou nesta idéia e colaborou com a compra de equipamentos e materiais fundamentais, como guilhotinas, tesouras, papéis especiais entre outros.

Sendo assim a proposta da oficina artística tem despertado diversos potenciais, inclusive há alguns pacientes produzindo peças para as obras originais do artista.

Já foram realizadas três obras coletivas, duas outras estão á caminho, uma até o início da primavera, e outra até a nossa festa de Natal... Aguardem!!!

Na Festa de final do ano pretendemos realizar a primeira exposição das obras coletivas e algumas individuais também, para divulgação deste trabalho, que na nossa percepção esta apenas começando.

Elaboração: Zizi Marques e Valdir Higino

Colaboração: Adriana Klein e Silvia J. Nakazune – Setor de T.O

2010-08-30T12:07:00.000-07:00

Movimento Salve a TV Cultura

Em plena campanha eleitoral, nos deparamos com uma grande polêmica, as tvs públicas do Brasil e a "falta" de verba do governo para manter a tv cultura no ar.

Para entender...

"Ex-secretário de Cultura do Estado de São Paulo, João Sayad assumiu a presidência da TV Cultura em junho com a missão de reduzir a TV pública paulista a uma simples TV estatal. Com o aval do ex-governador José Serra e do atual governador, Alberto Goldman, Sayad pretende reduzir ao máximo a produção de programas e cortar o número de funcionários em quase 80%, dos atuais 1.800 para 400". (Bene - em Brasilianas.org)

Quem não assistiu Bambalalão, Mundo da Lua, Anos Incríveis,Programa livre, Fanzine (com o grande, Marcelo Rubens Paiva - primeiro apresentador de auditório portador de deficiência física) e tantos outros que fizeram parte da infância de muitos adultos de hoje?!! Raros são os programas destinados a EDUCAR e entreter (no sentido verdadeiro da palavra)nas Tvs privadas abertas. O que vemos são desenhos altamente violentos, jornalismo, novelas e cultos religiosos em excesso.

A única tv pública de canal aberto do Estado mais rico do Brasil, que apresenta uma programação sem apelação, destinada a multiplos gostos e idades, marco de uma geração, encontra-se a-me-a-ça-da ao extermínio.
A televisão é o meio mais acessível que a grande massa utiliza para se entreter, por que não unir o útil ao agrádavel?!? Fazer de um meio de comunicação público, um canal de acessibilidade às coisas públicas, uma alternativa ao lazer, unindo informação, socialização e aprendizado. Afinal, este é o papel das Secretarias da Educação e Cultura.

O que choca é a tão importante e falada educação, colocada em primeiro lugar nas propostas e debates eleitorais pelos candidatos nestas eleições (antes mesmos da saúde), deixar de ser importante da noite para o dia, disvinculando a responsabilidade do governo em aprimorar o setor,empregando verbas para a melhoria e qualidade educacional do Pais.

Ao invés de criar meios para recuperar aquilo que se têm, no caso a TV Cultura, prefere-se cortar custos, terceirizar ou até privatizar,como tantas outras vezes se fez, declarando-se total incompetencia em gerir e manter em poder do Estado aquilo que é PÚBLICO.

Mais uma vez, o POVO têm os seus direitos à educação, cultura e lazer negados, o exercício da cidadania ferido, em um País DE-MO CRÁ-TI-CO.
Que possamos nos lembrar de todas estas coisas em tempos futuros e oportunos!!!

Saiba mais: http://www.brasilianasorg.com.br/materia-artigo/falta-de-consciencia-sobre-tv-publica-e-historica

Texto : Zizi Marques

Colaboração e Revisão: Bruno de Pierro - Jornalista e Revisor do Garagem

Supervisão: Ana Carlolina Gomes - Pedagoga

2010-08-30T07:00:00.000-07:00

E chame o guincho! ( Por Andre Hidemi )

O uso do guincho de transferência tem me ajudado bastante em casa e na ABDIM. Com ele, posso ser transferido de um lugar para outro, sem necessitar de muitas pessoas para ajudar, de forma confortável, sem me machucar e sem correr o risco de cair.

Ele livra também do problema de saber a forma de segurar cada paciente, pois cada um tem um jeito e o guincho, na prática, uniformiza-o. Na ABDIM, ele ajuda os pacientes na hora da transferência da cadeira de rodas para a maca da Fisioterapia Motora.

Lá, temos dois guinchos, devido ao grande movimento na associação. Ele dispõe de uma selete resistente que envolve o corpo, de uma haste forte para levantar a selete com o corpo, controle remoto para acionar a transferência e de um carregador de bateria. Mas é necessário ter cuidado e manutenção, pois já houve queda do guincho comigo em cima dele.

Uma noite, em casa, meu pai sem querer retirou um parafuso errado para abrir os pés do guincho. Quando iniciou a andar, do nada, o guincho começou a tombar para o lado e foi com tudo, comigo em cima. No fim, acabei apenas torcendo a perna, não havia quebrado.

Comigo em cima da selete no chão, não sabia o que fazer, uma vez que a haste do guincho não podia abaixar a uma altura na qual a selete podia alcançá-la.

Depois de muito pensar e calcular surgiu uma idéia. Tivemos que improvisar uma corda forte e colocar na haste e pegar uma cadeira. Assim, amarramos a corda na haste por um lado, e por outro amarramos a selete. Subimos um pouco a haste pelo controle remoto e colocamos uma cadeira embaixo de mim.

Firme na cadeira, tiramos a corda e montamos o guincho normalmente e pusemos o parafuso no lugar correto dessa vez. No fim, deu tudo certo e fui para a cama no guincho mesmo.

Seria interessante que os hospitais e os centros de tratamento médico passassem a adquirí-lo, pois uma das maiores dificuldades encontradas nestes lugares consiste na transferência para se fazer os exames e os tratamentos. Para os cuidadores, o guincho representa um alívio para as suas dores nas costas.

A apresentação deste slide mostra o guincho propriamente dito e a remoção do André para atendimento na Abdim.

Supervisão: Ana Carolina Gomes

Revisor: Bruno de Pierro

Colaboração: Archibalde Pouza Neto – Fisioterapia motora e Railto Campo dos Santos - Estagiário

2010-08-30T06:57:00.000-07:00

Trabalho ( Por: José Aparecido )

A vida de uma pessoa com algum tipo de necessidade especial não é fácil. Além da limitação física, há outras limitações que dificultam o acesso ao lazer, ao estudo e à convivência social; limitações que poderiam ser menores ou mais fáceis de transpor. Para tais situações, dependemos de leis que nem sempre são cumpridas e respeitadas pelos governantes que ali estão para fazê-las.

A dificuldade de acesso a vários locais, entre eles ao transporte, lazer, escola e trabalho limitam a inserção do deficiente físico à integração, principalmente ao trabalho que, neste caso, mesmo com a legislação, que diz que as empresas devem ter até 5% de pessoas com necessidades especiais, muitas empresas não o fazem alegando falta de qualificação profissional.

O importante é não desistir dos seus sonhos, deve-se sempre buscar a realização de seus deles, por mais difíceis que possam parecer. A vida é única e devemos seguir sonhando, pois, quando menos se esperam, poderemos realizá-los. Pode não ser aquele carro novo, a casa que imaginamos, mas é possível e devemos tentar realizar todos eles.

Quando adolescente, não acreditava que poderia realizar os meus desejos, sonhos: era incrédulo de certa forma, mas sempre pensei que o melhor que poderia fazer para mudar a minha vida seria estudar. Já no segundo ano do ensino médio, conheci algumas pessoas especiais que me incentivaram a estudar mais e buscar algo melhor na minha vida, foram acima de tudo amigos. Naquele ano (1996), a turma já pensava no que fazer, qual o curso superior escolher, e foi quando decidi estudar para prestar vestibular. No ano seguinte fazíamos grupos de estudo e cursos preparatórios. Acabei me interessando pelo curso de Administração de Empresas. Para minha decepção não passei nos vestibulares que prestei, mas não desisti - em 1998/99 passei no vestibular para Administração na FEAO-FITO, minha primeira vitória, um dos meus sonhos realizados.

Na faculdade tudo ia bem, mas faltava um emprego, já estava no terceiro ano e procurava o meu primeiro emprego, veio uma oportunidade boa de trabalhar na BEI como recepcionista. Foi muito bom. Aprendi muito com o serviço e com as pessoas, mas infelizmente deixei a empresa para terminar o estagio obrigatório. Depois de terminá-lo e me formar, fiquei um bom tempo sem trabalhar; comecei a enviar currículos e fazer provas de concursos públicos, mas não conseguia nenhum emprego em empresas privadas ou em órgãos públicos. Foram anos difíceis, mas nunca desisti, sempre estava tentando buscar um novo emprego.

No final de 2006, por indicação de um amigo consegui um emprego em uma transportadora, a Expresso Araçatuba, como auxiliar administrativo. Lá, aprendi muita coisa e ganhei novos amigos, que me ajudaram muito. Mas ainda não estava satisfeito. Apesar do ambiente da empresa ser ótimo, profissionalmente eu queria algo melhor. Em 2008, prestei concurso para técnico do INSS, passei e fiquei esperando que eles me chamassem para trabalhar. Só em abril de 2010, quando nem esperava mais nada do concurso, é que fui chamado para trabalhar, e hoje atuo como técnico do INSS.

O importante de tudo isso na verdade é que devemos valorizar os nossos sonhos e nunca desistir deles, por mais difíceis que sejam se não tentarmos nunca vamos conseguir, um vencedor nunca desiste dos seus sonhos ele pode receber vários não, mas sempre vai buscar o sim, por mais difícil que seja o seu sonho, sempre se devesse tentar lutar por eles.

Supervisão: Ana Carolina Gomes
Revisão: Bruno de Pierro

2010-08-30T06:00:00.000-07:00

Alonga de lá que eu alongo de cá... (Por: Vinicius Tavares)

Alongamento na Distrofia Muscular é sempre um assunto de curiosidade e interesse de todos. O repórter Vinícius Tavares realiza uma bate-bola com a fisioterapeuta motora da Abdim Sheila Evangelista de Matos, que tira as principais dúvidas de pacientes com distrofia.

Perguntas:

1-Os exercícios da motora são importantes para cada paciente?

R: Com certeza sim, pois o programa de exercícios é individual e direcionado para as dificuldades e limitações de cada um.

2-Nossos músculos são fortalecidos quando faz motora?

R: Nas distrofias musculares a fisioterapia tem sempre o intuito de manter a força muscular que o pode apresentar, mas não que isso não possa ocorrer durante os exercícios propostos.

3-Você acha que os pacientes se sentem bem?

R: O bem estar e melhor qualidade de vida são objetivos da fisioterapia motora, e acredito que os pacientes sentem-se bem melhor com as terapias.

4-Qual parte do músculo é importante para nós?

R: Todos os músculos do corpo humano são importantíssimos e desempenham funções diferentes. Por exemplo, os músculos dos membros são responsáveis pela nossa locomoção;os da caixa toráxica, pela respiração; o coração (também é um músculo) é responsável pela circulação sanguínea; etc.

5-Se, por exemplo, um paciente para de fazer motora, pode atrofiar mais? Por que é importante fazer?

R:A atrofia muscular geralmente ocorre por um processo patológico ou por desuso. Deste modo, deixar de realizar fisioterapia é colaborar para inatividade do corpo, resultando em várias complicações físicas.

Supervisão: Ana Carolina Gomes
Revisão: Bruno de Pierrô
Colaboradora: Sheila Evangelista de Matos

2010-08-30T05:00:00.000-07:00

Minha Nutrição ( Por Paulo Alexandre )

Meu nome é Paulo Alexandre da Silva Abreu e estou escrevendo em forma de depoimento sobre minha alimentação, que passou por momentos de dificuldades durante a vida.

As dificuldades foram muitas, pois só comia alimentos gordurosos. Hambúrguer, nuggets, churrasco e Mcdonalds eram constantes. Todo domingo, eram as únicas coisas que comia e não podia ouvir falar de salada, suco natural e outras coisas “saudáveis”.

A mudança foi muito difícil, mas tive que acabar com esse péssimo habito.

A partir de então houve uma transformação geral em casa, inclusive das pessoas que moram comigo - minha mãe e minha irmã. A alimentação delas acabou mudando e ajudando-me a manter a dieta.

Agora, no café da manhã eu como pão integral, no almoço comecei a dieta comendo duas colheres de arroz, (antes eu comia oito), variando um dia carne moída, frango e, de sobremesa, como uma fruta e um copo de suco natural. Comecei a comer de três em três horas, o que me faz não sentir tanta fome no jantar.

Com a ajuda de todos, e acompanhamento nutricional emagreci, muitos quilos, e estou me sentindo muito melhor comigo mesmo.

Colaboração e Apoio : Cristina Salvione - Nutricionista (foto)
Supervisão: Ana Carolina Gomes
Revisão: Bruno de Pierro

2010-08-29T07:31:00.000-07:00

Um relato acidental !!! (Por: Felipe Roldão)

Tudo começou no dia 07 de outubro de 2008. Fazia um dia frio e chuvoso, e eu tinha 21 anos e minha irmã, Rafaela 03.

Ah, como ela era fofinha. Queria ajudar a todos, principalmente o vulgo “Pi”, que na ocasião era eu.

Estávamos na porta da padaria e a pequena Rafaela quis me levar para dentro de casa, no mesmo instante em que chegou um cliente para comprar uma bala. A minha sorte foi que, antes de ela ter essa idéia, minha mãe - com seu imenso cuidado - lembrou de colocar o cinto em mim, porém, esqueceu-se do mais importante: travar a cadeira.

Ela até colocou a mão para travar, mas, por ironia do destino a cadeira não travou. No instante que ela foi atender o cliente fiquei sozinho com a Rafaela.

Após a chegada do cliente, minha próxima visão foi a do portão, ou seja, Rafaela não agüentou o peso da cadeira e eu acabei caindo, o portão abriu, o cinto afrouxou um pouco e o incidente só não foi maior, porque a cadeira caiu do lado contrário da Rafaela.

A primeira pessoa que vi depois da queda foi meu vizinho Alan, que viu todo o acidente e foi tentar ajudar. Não sei como aconteceu, só sei que caí em cima do braço, que se partiu em três pedaços.

Nesse momento pensei que o mundo tivesse acabado, pois a primeira coisa que veio à mente foi nunca mais poder mexer no computador.

Foram longos três meses de recuperação com o braço imobilizado.
Nesse período conheci duas pessoas que foram a minha salvação, pois já estava sem esperanças de mexer no computador. São eles o Rogério e o Pedro.

Rogério, Terapeuta Ocupacional da ABDIM, apresentou-me um aplicativo chamado Micro Fênix, que funciona como um facilitador para o uso do computador, pois com o clique de uma tecla o mundo se abriu. Utilizei esse aplicativo por 1 ano e meio.

Nesse período o Rogério se desligou da ABDIM e eu conheci o Pedro, e com a ajuda dele criamos um anel que funciona como mouse, e novamente as portas se abriram e desde então o utilizo para dar asas à minha imaginação.

O relato desse acidente no blog é uma maneira de eu agradecer aos terapeutas ocupacionais e principalmente os dois, Pedro e Rogério, que me deram a oportunidade de fazer o que eu mais gosto nas horas livres... Mexer no computador.

Fica aqui meu sincero agradecimento ao Rogério, que retornou para a ABDIM, e para o Pedro, que não trabalha mais aqui, porém, me ajudou muito.

IMPORTANTE:

O relato do nosso amigo Felipe, nos chama atenção, do quanto devemos estar atentos com a segurança do usuário de cadeira de rodas... Então, vale à pena registrar!!!
Lembre – se de reconhecer as suas limitações, checar se o cinto de segurança está muito solto ou preso e se o fecho não está abrindo facilmente ( relaxado ).
Utilizar o cinto de segurança SEMPRE, quando a cadeira estiver em movimento ou dentro de um veículo adaptado.

Supervisão: Viviane de Miranda Montagnini
Revisão: Bruno de Pierro

2010-08-27T06:51:00.000-07:00

Saber para entender...

Numa reunião de pauta do garagem online surgiu a proposta de mostrar as varias formas de tratamento sob o ponto de vista dos próprios freqüentadores. Foi escalada então uma verdadeira equipe de jornalismo que saiu a cata de toda e qualquer informação Abdim a fora, nossos repórteres e redatores entrevistaram profissionais e colheram depoimentos de alguns pacientes. Vale salientar que nossa matéria não tem nenhum cunho cientifico, tomara também ela sirva de referencia para os milhares de distróficos espalhados pelo Brasil e que o envolvimento durante a elaboração da mesma torne a relação paciente-profissional um pouco mais humana.

Introdução: Valdir Higino

Apresentamos a seguir o trabalho dividido em partes:

Estica e puxa... ( Por Alex Alan )

Exercícios de Alongamentos devem ser feitos todos os dias, para prevenir complicações aos pacientes com distrofias musculares. Por meio de um manual, o fisioterapeuta passa orientação aos pais e pacientes para complementar o tratamento na Abdim. Na entrevista com a fisioterapeuta Julia ela fala sobre esse assunto.

1-Quais os benefícios dos alongamentos domiciliares?

R: Por causa da tendência a retrações articulares, os alongamentos podem prevenir as deformidades mantendo as articulações íntegras. Os alongamentos devem ser feitos diariamente para ter o efeito esperado, por isso devem-se realizar os alongamentos em casa para complementar o tratamento.

2-O paciente pode fazer alongamentos sem a prescrição da fisioterapeuta?

R: O ideal é que o paciente seja orientado por um fisioterapeuta, que é profissional capacitado para isto.

3-Quantas vezes por semana os alongamento devem ser feitos?

R: Os alongamentos devem ser realizados diariamente.

4-Como o fisioterapeuta orienta os pais?

R: Aqui na Abdim temos um manual de alongamentos com fotos ilustrativos e explicações. Temos um manual para cuidadores e outro para o paciente. Pais, cuidadores e pacientes são orientados duas vezes por ano pelos fisioterapeutas para garantir que estão realizando corretamente e sempre podem tirar duvidas.

5-Quais as conseqüências de não realizar os alongamentos?

R: O aparecimento das deformidades pode ser mais precoce, isso pode dificultar ate mesmo para andar. Também pode causar dor e dificuldade no posicionamento na cadeira de rodas.

Supervisão: Ana Carolina

Revisão: Bruno de Pierro

Colaboração da Fisioterapeuta Motora: Julia Satie Nishiguchi

2010-08-25T10:28:00.000-07:00

Bipap ( Por Johander e Eurípedes )

Os pacientes Johander Busato e Eurípes Costa Dias elaboraram uma entrevista com a Equipe de fisioterapia respiratória, sobre o uso do Aparelho Bipap

1.Qual é a importância do uso do bipap? E como o bipap ajuda a respiração?

O uso do Bipap é importante na medida em que existe uma fraqueza dos músculos inspiratórios e ocorre alteração das trocas gasosas - oxigênio e gás carbônico. Como conseqüências aparecem sinais e ou sintomas como: cefaléia matinal (dor de cabeça); taquicardia (coração disparado); dispnéia ( sensação de falta de ar); fadiga, pesadelos, défict de atenção; dificuldade para acordar; sonolência diurna; emagrecimento dentre outros. O bipap faz o papel dos músculos inspiratórios, permite que o pulmão funcione normalmente, mantém as trocas gasosas adequadas, permitindo uma boa oxigenação do organismo como um todo, elimina os sinais e sintomas de hipoventilação noturna melhorando a saúde e qualidade de vida das pessoas que estão em ventilação mecânica não invasiva através do bipap.

2.Como funciona o bipap?

É um aparelho que funciona com dois níveis de pressão, uma pressão inspiratória e outra pressão que mantém os pulmões expandidos no final da expiração. As pressões são individuais para cada paciente e pré estabelecidas após avaliações respiratórias realizadas pelo Fisioterapeuta a cada 3 meses e que determinam a medida das pressões para cada fase da doença do paciente. O aparelho retira o ar do ambiente, pressuriza e envia para os pulmões.

3.Que aparelho é o bipap?

É um ventilador mecânico, que pode ser usado nos hospitais ou domicílios, e auxilia os pacientes que tem algum quadro de insuficiência respiratória. Pode ser utilizado com máscaras nasais ou faciais e nas traqueostomias, dependendo de cada caso. As máscaras devem ser adaptadas de acordo com o rosto de cada paciente e revezadas para que não ocorram lesões faciais.

4.No que o bipap ajuda?

O bipap faz com que o seu ritmo respiratório volte ao normal, fazendo com que os seus pulmões voltem a ser expandidos por completo, melhorando as trocas gasosas, consequentemente, oxigenando melhor o seu organismo.

5.Por quanto tempo pode se usar o bipap?

Não existe tempo pré estabelecido, a conduta é individual, todas as pessoas necessitam usar durante o sono e algumas pessoas precisam usar também durante algumas horas no período diurno, existe há possibilidade do uso contínuo durante um quadro de infecção pulmonar, acelerando o processo de recuperação do paciente e até a orientação de usar o aparelho sempre por 24 horas, cada caso é um caso, e a conduta deve ser discutida com o seu Fisioterapeuta Respiratório. Não existe limite para o uso do bipap, quando ele é corretamente indicado deve ser usado com a segurança de que vai ser um companheiro agradável na nossa jornada.

6.O que acontece quando não usa o bipap?

Como já foi descrito nas questões anteriores, o bipap é fundamental para a saúde e qualidade de vida das pessoas, a possibilidade do não uso do aparelho pode ter como conseqüência: quadros infecciosos repetitivos, o aparecimento dos sinais de hipoventilação noturna descritos na questão nº 1, comprometendo o sono, tendo retenção de gás carbônico (CO2) devido a fraqueza da musculatura inspiratória, evoluindo para narcose, coma pelo acúmulo de CO2, podendo evoluir para óbito se não voltar a usar o aparelho corretamente.

7.Como faz a limpeza do bipap?

A limpeza do aparelho é simples, basta um pano úmido. O mais importante é a higienização dos equipamentos que vem com o bipap: as máscaras, o circuito e o umidificador. A máscara deve ser higienizada com água e sabão neutro todas as vezes que for utilizada, é importante que antes da colocação da máscara faça uma limpeza correta do rosto, pois o contato da máscara com a pele suja e oleosa pode causar lesões. O circuito deve ser lavado com água e sabão neutro ao menos uma vez por semana, é importante deixar em uma bacia para lavá-lo também por dentro, enxaguar bem e secar pendurado a sombra, não deixar gotículas de água dentro do circuito elas podem ir para os pulmões do paciente. Trocar diariamente a água do umidificador e se o modelo permitir lavar por dentro, se for o modelo fechado, solicitar a troca quando estiver sujo.

8.De quanto em quanto tempo pode trocar o filtro?

Temos dois filtros no bipap: o preto que é responsável por filtrar a sujeira mais grossa e o branco que filtra as impurezas menores. O filtro preto deve ser lavado sempre que estiver com acúmulo de sujeira e o filtro branco trocado sempre que ficar escuro ( de cinza para preto). A troca depende da localização da residência, áreas mais poluídas exigem que você observe a cada 7 ou 10 dias se já é o momento de troca, há a possibilidade de que a troca seja feita a cada 15 ou 30 dias, o importante é sempre observar a qualidade dos filtros e nunca ventilar com filtros sujos.

9. Para que serve o download do bipap?

Para a monitorização durante o sono. Quando começamos a utilizar o bipap ele faz o registro de diversos dados: pressões, volume de ar que entra nos pulmões, tempo de uso, dias de uso, horário do uso, a velocidade com que o ar entra nos pulmões, a freqüência que respiramos e outros. Esses dados são importantíssimos para a monitorização do paciente principalmente durante o sono, através da interpretação dos dados garantimos uma ventilação adequada para cada paciente e podemos orientar a melhor adesão ao uso do aparelho.

10.Para que serve o desenho da rampa no bipap?

Quando ligamos o bipap, a pressão do ar vem forte, algumas pessoas não se adaptam a essas pressões, temos o recurso de usar a rampa para fazer com que as pressões diminuam por um tempo determinado e aumentem gradualmente durante o uso do aparelho até chegar a pressão estabelecida. A rampa é mais utilizada no período de adaptação ao bipap, com o passar do tempo algumas pessoas não necessitam deste recurso.

A equipe de Fisioterapia Respiratória se orgulha de participar deste projeto que demonstra o interesse de todos pela importância do tratamento respiratório e continuamos a disposição para o que for necessário.

Participação: Simone G. de Andrade Holsapfel e Jairo Fiorato Júnior - Fisioterapeutas

Colaboração: Setor de Fisioterapia Respiratória

Supervisão: Ana Carolina Gomes - Pedagoga

Revisão: Bruno de Pierro

2010-08-25T09:37:00.000-07:00

Respirar é preciso ( Por Italo Herrero )

Nesta edição do Garagem Online, publicaremos matérias sobre os setores de fisioterapia da ABDIM, para assim informar a respeito das novidades, e da importância dos tratamentos e procedimentos realizados.

Estou responsável pelas matérias do setor de fisioterapia respiratória.
O objetivo da fisioterapia respiratória é avaliar a função respiratória dos pacientes e prevenir as complicações pulmonares. Consiste na aplicação de técnicas que melhoram a capacidade de insuflação máxima, e também do acompanhamento semanal dos pacientes com ou sem indicação de ventilação não-invasiva (vide uso de Bipap).

Voltando à questão de eficácia da tosse, resolvi elaborar uma matéria sobre o Cough – Assist, um equipamento que nos ajuda, e muito, no tratamento da tosse, quando estamos secretivos ou enfrentando uma pneumonia.

Entrevistei os fisioterapeutas Daniel Santana e Karine F.T. de Oliveira, alunos do curso de especialização de Intervenção Fisioterapeutica nas Doenças Neuromusculares, e estagiários do setor de Fisioterapia Respiratória da ABDIM.

O que é o Cough Assist e qual sua finalidade?

O Cough Assist é um aparelho de insuflação e exsuflação mecânica não invasivo que auxilia na tosse, retirando secreções e higienizando os pulmões e vias aéreas além de promover reexpansão pulmonar.

Como funciona o Cough Assist?

O aparelho funciona automático ou manualmente, em que se determina um nível de pressão que vai entrar no pulmão (insuflação) e um nível de pressão que sai do pulmão (exsuflação). Essas pressões são oferecidas em sincronia com a respiração do paciente onde na inspiração o paciente enche o pulmão de ar e na expiração realiza uma tosse.
Para quais diagnósticos é recomendável o uso do Cough Assist?

O Cough Assist pode ser utilizado em qualquer paciente que tenha fraqueza da musculatura respiratória e ou ineficácia da tosse. È importante que antes da utilização do aparelho o paciente passe por uma avaliação pelo fisioterapeuta para que se possa saber se o mesmo tem condições de utilizar o aparelho

Quais as melhorias que o Cough Assist possibilita na qualidade de vida do usuário?

Nos pacientes que estão com um quadro de secreção pulmonar o Cough Assist auxilia na remoção dessas secreções prevenindo assim os riscos de infecção respiratória, morbidade e mortalidade.
Quais as vantagens de ter um Cough Assist em casa ?

Em primeiro lugar, a família que possui um Cough Assist em casa deve ser bem orientada pelo fisioterapeuta quanto ao uso do mesmo. O Cough Assist possibilita a remoção da secreção de forma não invasiva promovendo maior conforto ao paciente e um menor tempo de internação.
Obs: Maiores informações no site da Abdim: http://www.abdim.org.br/ clicando em Doenças Neuromusculares - Especialistas falam sobre o Assunto http://www.comtacti.com/dnm/; incluindo um video explicativo feito pela nossa fisio-respiratória Adriane Nakashima.

Texto : Italo Herrero
Supervisão: Ana Carolina Gomes dos Santos
Revisão: Bruno de Pierro

2010-08-25T09:29:00.000-07:00

Mãos que trabalham por outras mãos ( Por Adolfo Luiz )

A importância da Terapia Ocupacional (TO) nas Distrofias Musculares e a função das orteses, com dicas de uso e alguns modelos para conferir são os assuntos abordados na entrevista com Silvia Junko e Adriana Klein, ambas do setor da TO da Abdim na entrevista feita pelo repórter Adolfo Luiz da silva. Confira:

· QUAL É A FUNÇÃO DAS ORTESES DA MÃO?
Alongar as mãos para não encurtar os músculos.

· O IDEAL É USAR QUANTAS HORAS AS ORTESES?
O ideal é usar durante 4 horas.

· TEM COMO SABER SE O PACIENTE PRECISA USAR ORTESES?
Sim. Pelas avaliações que são feitas uma vez por ano.

· QUAL É O NOME DO MUSCULO DA MÃO E DO COTOVELO, QUE PRECISAM SER ALONGADO USANDO AS ORTESES?
Os músculos da mão se chamam flexores de dedos e punho. E do cotovelo se chamam flexores de cotovelo.

· QUAL A FUNÇÃO DA T.O. NO PACIENTE NEUROMUSCULAR?
Ajudar o paciente a ter uma vida mais útil, não deixar encurtar os músculos, e ajudar nas atividades diárias, como desde escovar os dentes, comer, tomar água e tomar banho.

· SÓ O PACIENTE NEUROMUSCULAR PRECISA DE T.O.?
Não. Pacientes com:Paralisia Cerebral, Autismo, Neuromuscular, Deficiência Mental, Auditiva e Visual.

Dicas sobre órteses.

· EXISTEM DOIS TIPOS DE ÓRTESES, A DE REPOUSO E A FUNCIONAL.

· ÓRTESES DE REPOUSO: SERVE PARA NÃO DEIXAR ENCURTAR OS MÚSCULOS DA MÃO OU DO COTOVELO.

· ÓRTESES FUNCIONAIS: SERVE PARA POSICIONAMENTO TANTO DOS DEDOS OU DO PUNHO, PARA FAZER ATIVIDADES DIÁRIAS.
Principais modelos de órteses utilizados em pacientes com Distrofia Muscular:

Supervisão : Ana Carolina Gomes
Correção : Bruno de Pierro

2010-08-25T09:18:00.000-07:00

Glub, glub... ( Por Douglas maciel )

A entrevista com as fisioterapeutas da ABDIM Renata Ferrari Silva e Débora Ciotek de Castro, ambas da fisioterapia aquática, teve como mote as seguintes questões: Por que alguns pacientes entram na piscina e outros não; quais os métodos que usam para cada paciente; por que não há atendimento em alguns dias; no que a terapia aquática ajuda; o que as fisioterapeutas têm que saber para atender os pacientes; e os pacientes que tem medo de água, tem que ter uma fisioterapeuta para cada paciente.

Segue a entrevista abaixo
Repórter Douglas Maciel

1. Por que alguns pacientes entram na piscina e outros não?
A princípio, todos os pacientes que tem Distrofia Muscular têm indicação para realizar fisioterapia aquática/hidroterapia, porém há algumas condições associadas à distrofia que impedem a realização esse tratamento, como cardiopatia grave e restrição respiratória grave. Também existem outras condições que impedem temporariamente de entrar na piscina como infecção respiratória, alteração dermatológica (pele), infecção de ouvido entre outros.

2. Quais os métodos que usam para cada paciente?

O principal método utilizado na ABDIM é Halliwick, que visa à adaptação e independência na piscina. Algumas atividades do método se correlacionam com atividades funcionais realizadas fora da piscina (como rolar e levantar da cama). Também são utilizadas algumas técnicas que são modificadas e adaptadas de acordo com cada paciente como: hidrocinesioterapia e Bad Ragaz que são exercícios para grupos musculares específicos; Watsu e Ai Chi, que são técnicas de relaxamento.

3. Porque não tem atendimento em alguns dias?
Para a piscina funcionar de forma segura tanto para o paciente quanto para os fisioterapeutas é necessário seguir alguns critérios de segurança como temperatura da água, do ambiente e limpeza adequada da água da piscina (nível de cloro, pH e alcalinidade).

4. No que a terapia aquática ajuda?
A fisioterapia aquática ajuda os pacientes com Distrofia Muscular a prevenirem encurtamentos musculares e no alívio de dores, além de facilitar movimentos e funções que muitas vezes não são possíveis fora d’água, como andar, jogar bola, entre outros.

5. O que as fisioterapeutas têm que saber para atender os pacientes?

É importante que o fisioterapeuta que atenda pacientes de Distrofia Muscular na piscina saiba que, assim como na fisioterapia motora não é recomendável utilizar muita resistência ou peso durante os exercícios, respeitar os limites de cansaço assim com reconhecer seus sinais (aumento do esforço respiratório, diminuição da qualidade do exercício, entre outros), e realizar períodos de descanso. Também é necessário que o fisioterapeuta tenha conhecimento de algumas técnicas específicas para a piscina que diferem das utilizadas na fisioterapia motora.

6. E os pacientes que tem medo de água?
É comum que os pacientes tenham medo ao entrar na piscina durante as primeiras vezes, pois não sabem como seu corpo vai reagir nesse novo meio ou o que ele é capaz de realizar na água. Em gera,l o medo vai diminuindo assim que ele aprende algumas habilidades aquáticas e percebe sua potencialidade. Por isso, é importante que o fisioterapeuta passe confiança e segurança ao paciente.

7. Tem que ter uma fisioterapeuta para cada paciente?

Na maioria dos casos sim, pois cada individuo é único e tem suas particularidades e objetivos específicos a serem trabalhados na água, porém existem situações que o atendimento em dupla ou grupo é proveitoso como pacientes com quadro clínico leve e semelhante, assim um paciente incentiva o outro e torna a terapia mais prazerosa.

Video : Walter Marconcini
Supervisão : Ana Carolina Gomes
Correção : Bruno de Pierro

2010-08-10T09:40:00.000-07:00

Dicas de alimentação por Fernando Pacheco

Como ter uma alimentação saudável?

Uma alimentação saudável depende, principalmente, da realização de uma mudança de nossos hábitos alimentares. É aconselhável substituir os alimentos gordurosos e calóricos por alimentos naturais, tais como legumes, verduras, frutas e saladas.

Esses alimentos ajudam o nosso organismo a produzir fibras, que são importantes para diversos aspectos da saúde, principalmente para o bom funcionamento dos intestinos.

Cada alimento é importante para uma função específica do organismo; outros são importantes para diversas funções. Dentre elas, podemos destacar algumas: para não entupir as veias que levam o sangue para o coração; para o bom funcionamento do cérebro e visão, é importante tomar suco natural, vitaminas de frutas, suco de soja e iogurte natural. No caso do queijo branco, da margarina Becel e da banana, eles possuem ferro e cálcio, que também ajudam a melhorar o humor.

Outros alimentos, por sua vez, fazem muito bem para o aumento da imunidade, como, por exemplo, o abacaxi, a laranja e a acerola, sendo esta última a fruta mais rica em vitamina C. O Kiwi também possui alto teor de vitamina C, muito mais que a laranja, por exemplo.
Além desses alimentos, não podemos esquecer que devemos ingerir grandes quantidades de água durante o dia, pois ela ajuda nosso organismo filtrar as impurezas e tonifica a pele.
Não podemos deixar de mencionar o peixe, que deve ser consumido pelo menos três vezes por semana, devido ao seu alto teor de Ômega 3 - nutriente importante para o bom funcionamento do coração.

Ficam aqui, então, as dicas de alimentação de Fernando Tadeu.

Texto: Fernando Tadeu Pacheco
Supervisão : Viviane de Miranda Montagnini
Revisão: Bruno de Pierro

2010-08-09T07:50:00.000-07:00

Derrubando Barreiras...

Meu nome é Natalia, tenho 13 anos e sou portadora da Distrofia Muscular Congênita.

Desde meu nascimento, nunca pude andar, apenas engatinhar até os 2 anos de idade mais ou menos. Mas nem por isso meu problema me impediu de realizar meus sonhos.

Quando tentei entrar para o EMEI, a escola me barrou. Não me queriam lá. Porém, minha mãe não deixou queto; lutou até que a escola, querendo ou não, me aceitasse. E minha mãe conseguiu.

Depois do EMEI, fui para a escola fundamental I, e lá, mais outra barreira: o banheiro era impossível de ser usado por mim. E, novamente, minha mãe brigou e, após algum tempo, o banheiro foi devidamente adaptado.
Isso tudo não só beneficiou a mim, como também favoreceu outros deficientes que ingressaram posteriormente.

Agora estou no Fundamental II, em uma nova escola, com novas pessoas e onde, de novo, encontrei novas barreiras, mais complicadas. As carteiras, por exemplo, não eram adaptadas e a rampa de acesso também dificultava muito minha mãe e minha avó, as quais me ajudam na locomoção na hora do intervalo. Agora, porém, está tudo adaptado, não só para mim, mas para os outros deficientes que lá estudam também.

Minha mãe sempre ouviu coisas do tipo: Ah, mas por que você não a tira da escola? Deixe-a aprender a escrever só, isso basta! Mas minha mãe nunca concordou com isso; sempre falou: Não, a Natalia é uma pessoa como as outras, ela vai se formar sim, na escola, não só porque eu quero, mais sim porque é isso que ela quer também!

Não posso deixar de dizer que, em alguns momentos, pensei em largar os estudos pela correria de acordar às 5:30 da manhã e muitas vezes dormir tarde por causa das lições de casa. Mas sempre pensei duas vezes e falei para mim mesma: Se eu quero ser uma futura designer de moda, eu tenho que estudar! E continuei firme!

Quanto a minha vida social, posso dizer que ela é bem ativa. Todos os finais de semana eu saiu ou com minha família, ou até mesmo com amigas. Vou à missa, shows, festas, exposições etc. Tudo bem que, às vezes, é meio difícil pela condução, e principalmente porque moro numa subida. Mas isso nunca me impediu de fazer o que eu quero - se eu quero sair ou minha mãe chama um táxi, ou pegamos ônibus, metrô, trem, todos os meios de transportes possíveis.

Muitas pessoas deficientes não costumam sair hoje em dia por medo, por insegurança, dificuldades, ou até mesmo por vergonha.

Fico indignada com isso. Não é porque você é deficiente, que tem que parar no tempo, ficar praticamente vegetando em casa. O mundo está aí, a sociedade está ai, esperando vocês chegarem!

Como sempre minha mãe fala: saiba dividir seus lazeres e suas obrigações! Divido o momento de ir à missa, rezar, e participar do grupo de orações e retiros e também a hora das obrigações, entre elas ir à fisioterapia, tomar os remédios. Mas não falta tempo para a diversão, claro.
Se existe as barreiras existem, são para ser derrubadas! Nesses últimos meses, tenho ido, bastante a shows e, com isso, conheci novas pessoas e conquistei novas amizades. Tudo novo!
Estive, por exemplo, com minha prima, na Virada Cultural, em março deste ano, no palco do Rock para assistir a Pitty. Estava muito cheio, e me falaram que eu era louca de ir, que eu poderia ser pisoteada e tudo mais. No entanto, fui mesmo assim. Cheguei lá, estava lotado mesmo, e eu acabei encontrando uma menina que tem Distrofia Muscular Congênita só que negativa. Perguntei a ela o que estava fazendo no fundo, pois ela não estava enxergando nada. A justificativa foi o medo de tumultos. Insisti para que ela fosse comigo. Eu e minha mãe fomos abrindo caminho na frente, e as pessoas foram vendo que a gente estava passando e fizeram como se fosse uma corrente pra a gente ir.

Todos os estilos estavam lá, todos me respeitaram, sem preconceito algum. Quando estava quase perto do palco, a menina desistiu novamente por temer alguma confusão. Eu, ao contrário, continuei. Tanto que cheguei lá na frente e consegui chegar à frente do alambrado e assisti o show tranquilamente.

Depois, um homem que eu nunca vi na minha vida, ajudou pra que eu e minha amiga que tem Amiotrofia Espinhal entrássemos no camarim e todos foram super gentis comigo e com ela.
Agora me diga. Como pode uma pessoa dizer que deficiente não sai por vergonha, ou por insegurança?!

Se existe dificuldade é para que seja vencida.
E aqui deixo uma letra de uma música que eu gosto muito:

“ Os dias correm, somem
E com o tempo não vão voltar,
Só há uma chance pra viver.
Não perca a força, e o sonho,
Não deixe nunca de acreditar
Que tudo vai acontecer. ”Rosa de Saron - Chance"

Texto : Natalia Hipolito

Supervisão: Ana Carolina Gomes dos Santos

Revisão: Bruno de Pierro

2010-07-27T11:40:00.000-07:00

Arraiá bão demais sô!

Você quer pipoca, canjica ou amendoim? Tem aqui na Abdim
Quer dançar forró, quadrilha ou coisa assim? Tem aqui na Abdim
Quer bolo de milho, cenoura ou aipim? Também tem na Abdim.

Realizamos em 2010 mais uma festa junina com muita animação, comes e bebes, brincadeiras típicas e a colaboração de todos; ressaltando principalmente as mães, pais e acompanhantes que providenciaram as guloseimas e fantasiaram os meninos de caipirinhas autênticos.

Muito bom!!!

Luzia, mãe do paciente Ítalo dá dica de um delicioso e nutritivo bolo de chocolate com aveia. Confira!!!

Bolo de Chocolate com aveia

1xícara de açúcar (chá)
1xicara de Aveia
1 xícara de farinha
1xicara chocolate em pó
½ xícara de margarina
½ xícara de leite
1 pitada de noz moscada
½ colher de chá de canela em pó
1 colher de sopa de fermento
4 ovos inteiros

Modo de Fazer

Junte os ingredientes secos, menos o fermento e reserve.
Bata os ovos e a margarina até formar um creme claro, acrescentem o leite e bata mais um minuto, aos poucos coloque os ingredientes secos e por ultimo o fermento.
Derrame em uma forma untada e polvilhada com farinha, coloque para assar em formo médio cerca de 30 a 40 minutos (depende do forno)

Dica da Luzia: Corte em quadradinhos e banhe no chocolate derretido, parece pão de mel.

Texto e elaboração: Valdir Higino

2010-07-21T10:28:00.000-07:00

Galeria de Arte - Espaço Criativo

O Blog do Garagem-online reservará em suas postagens, um espaço criativo com a finalidade de publicar os mais diversificados trabalhos artistícos, realizados pelos pacientes da Abdim, seja através do setor de terapia Ocupacional ou de forma independente, individualizados ou coletivos.

Publicar estes trabalhos, foi uma idéia da nossa talentosa Terapeuta Ocupacional Sílvia Junko, e nós (Equipe Garagem) abraçamos à idéia criando uma Galeria de Artes.

Esperamos receber muitos trabalhos e contar com a participação de todos.

Trabalhos representados através de video.

Música na Garagem

Extra! Extra! Extra!Confira os vídeos editados por Walter Marconcini, do projeto Música na garagem, em que foram abordados diversos gêneros musicais, entre eles hip hop, samba, jazz, rock, entre outros. Vale a pena conferir!!!!!!

Participação: Jefte Ferreira, Alex Amorim, Henrique Gomes, João Carlos, José Diego, Ismael Ferreira Jr, Ezequiel Manoel e Gabriel Ajimini

Elaboração e Supervisão: Ana Carolina Gomes dos Santos

2010-07-02T13:20:00.000-07:00

Celebração!

2010 chegou e, com ele, mais uma Copa do Mundo, desta vez com características muito especiais. É a primeira no continente africano, o berço da humanidade. Algumas palavras ficarão inesquecíveis para nós, como Jabulani, vuvuzela, Apartheid e Nelson Mandela. Que estranha magia contagia a todos quando, durante um mês, enquanto a bola rola, o mundo inteiro torce por seus “heróis” de uniforme e chuteiras. A abdim, como não poderia deixar de ser, também promoveu uma competição tendo a Copa como tema central, é claro. Foi uma disputa emocionante com varias seleções mostrando seu espírito de equipe; os setores se transformaram em verdadeiros estádios e nossos craques desfilaram suas jogadas com muito talento. O bom desse campeonato é que, no final, não houve vencidos nem vencedores e todos acabaram ganhando. Vale mais a taça da confraternização.

Introdução: Valdir Higino

Revisão: Bruno de Pierro

Participação da Fisioterapia Motora:

Na fisioterapia motora, os pacientes ficaram responsáveis pela decoração do setor. Para isto, eles foram convidados a confeccionar as bandeiras dos países participantes da copa e a tabela oficial dos jogos. Além disso, foi proposto um campeonato Inter-abdim, onde os participantes foram divididos em grupos e consequentes equipes (países) em que poderiam optar entre quatro atividades: Chutes ao Gol, Cabeçadas à Cesta, Futebolim e Verdadeiro ou Falso (constando de perguntas sobre a copa atual e outro sobre copas antigas). Parabenizamos a todos e agradecemos, pois a participação foi assídua e de muita responsabilidade, respeitando cada detalhe, cor ou desenho da bandeira escolhida.Temos a certeza de que esta atividade contribuiu intelectualmente para cada um de nós, para as habilidades motoras dos nossos jovens e qualidade de vida, nosso principal objetivo!　

Texto: Daniele Zanata Barros - Fisioterapeuta Motora

Colaboração: Equipe de Fisioterapia Motora

Revisão: Bruno de Pierro

Participaçãp da Pedagogia:

A idéia da fisioterapia motora, de realizar diversas atividades com o tema:COPA DO MUNDO! foi aderida pelos seguintes setores: Pedagogia, Terapia Ocupacional e a Fisioterapia Motora (claro!). Foi realizado um sorteio para subdividirem os meninos em grupos, que são as cabeças de chaves da Copa do Mundo: África do Sul, Brasil, Itália, Alemanha, Inglaterra e Uruguai * ressalva: os pacientes não quiseram representar a Argentina sendo trocado pelo Uruguai. Na pedagogia, foram realizadas as pulseiras de identificação dos paises, e os meninos pesquisaram cronologicamente a história das copas; recolheram informações sobre os costumes, hábitos, comidas típicas dos paises, clima etc., formando um painel. Por último, responderam um quiz de diferentes níveis. Todas estas atividades valiam pontos para seus times. Foram somados os pontos de todos os setores participantes, tendo assim o resultado final em que os vencedores ganharam medalhas. Tabela dos vencedores: 1º África do Sul 2º Alemanha 3º Inglaterra 4º Brasil 5º Uruguai 6º Itália

Texto: Ana Carolina Gomes - Pedagoga

Colaboração: Setor de Pedagogia "Garagem da Criativadade"

Revisão: Bruno de Pierro

Participação TO:

Dobra daqui, dobra de lá...cola daqui, solta de lá...mais uma vez aproximadamente 900 dobraduras realizadas completamente pelas mãos de cada um dos pacientes que freqüentam o setor de terapia ocupacional...Um novo projeto foi finalizado!Desta vez, a temática da Copa foi o tema central, e graças ao talento mágico da Silvinha em transportar um protótipo da revista para um imenso painel e da participação intensa do Rogério, Dani, Paulinha e Raquel, o quadro foi finalizado!Tivemos dificuldades em trabalhar sob um painel grande, diversas adaptações tiveram que ser criadas para que cada participante pudesse colar neste imenso mosaico!A obra atrasou um pouco, mais do que o previsto, porém, com a riqueza de detalhes e a construção em conjunto com os participantes, o processo valeu a pena!Agradecemos a dedicação e o empenho de cada participante, acreditamos que este quadro vai dar muita sorte para o Brasil!

Texto: Adriana Klein - Coordenadora do setor de T.O

Colaboração: Setor de Terapia Ocupacional

Revisão: Bruno de Pierro